Тендеры на поставку медицинских товаров и материалов

Номер закупки в системе: 43623822

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:07

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Изотонический солевой раствор реагент ИВД Назначение Для анализаторов Гемасель Плюс и Целли 70, Буферный промывающий раствор ИВД, для ручного анализа, Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Тип реагента Лизирующий раствор Объем реагента ≥ 0.96 и ≤ 2.75 Л; ДМ3, Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента ≥ 10 и ≤ 50 см[3*];^мл

Номер закупки в системе: 43623832

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:25

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Салфетки из высококачественного безворсового нетканого материала "спанлейс" без содержания хлопка соответствие Назначение - для дезинфекции и очистки различных поверхностей соответствие Салфетки в рулоне в комплекте с многоразовым диспенсером с подвижной ручкой и встроенной системой для дозирования салфеток соответствие, Изделия из нетканых материалов прочие, кроме одежды Назначение - для пропитки рабочими растворами дезинфицирующих средств с возможностью быстрой и легкой очистки поверхностей или медицинского оборудования соответствие Салфетки изготовлены из высококачественного безворсового нетканого материала "спанлейс" без содержания хлопка соответствие Салфетки совместимы со всеми доступными дезинфицирующими средствами соответствие

Номер закупки в системе: 43623841

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:25

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора 1.АнтиРФ-латекс; 2.Буфер; 3.Позитивный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл; 4.Пограничный калибратор - концентрация РФ ~ 8 МЕ/мл;5. Негативный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл; 6.Три тест-пластины на полимерной основе. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8 оС в течение 12 месяцев. Набор на 100 опр. (Реагент1 - 2мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл.) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт, Препараты диагностические Состав набора Тестовые кассеты, пластмассовые пипетки, разбавитель во флаконе-капельнице. Описание Для скринингового визуального экспресс-определения антистолбнячных антител. Для ин-витро диагностики. Набор включает в себя тестовые кассеты, пластмассовые пипетки, разбавитель во флаконе-капельнице. Исследуемые пробы: Цельная кровь, плазма или сыворотка. Исследуемые пробы Цельная кровь, плазма или сыворотка., Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Состав набора взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина - 0,033 %; лецитина - 0,27 %, холестерина - 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Готов к использованию. Упаковка 7 флаконов по 10 мл в каждом. Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции, Папаниколау краситель ИВД, набор Состав набора Фиксатор-спрей (фиксирующий раствор)1 шт.(200мл.), Гематоксилин Джилла II - 1шт.(1000мл), Раствор оранжевого G - OG6 1шт.(1000мл), Раствор смеси красителей EA - 50 1шт.(1000мл), Раствор для дегидратации 4 шт.(по 1000мл), Просветляющий раствор 1 шт(1000мл), Монтирующая среда 1 шт.(100мл.) Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт

Номер закупки в системе: 43623894

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 10:53

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Мочеприемник закрытый неносимый, стерильный Уплотненные кольца для крепления мочеприемника для фиксации изделия на раме кровати. Снабжен длинной гибкой трубкой - устойчив к перегибам.На конце трубки конический коннектор с колпачком - идеально подходит к любому размеру и типу катетера. Мочеприемник снабжен боковой градуировкой от 25 мл до 100 мл - позволяет измерить малое количество мочи. Соответствие Объем мочеприемника ≥ 2000 см[3*];^мл Стерильный гибкий пластиковый мешок, разработанный для подсоединения к мочевому катетеру для сбора выделяемой пациентом мочи; изделие не имеет отверстия для дренирования мочи. Изделие не фиксируется непосредственно на пациенте и утилизируется после заполнения. Это изделие для одноразового использования. Соответствие, Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Нестерильный комплект устройств, предназначенный для передачи воздуха или обогащенной кислородом (O2) газовой смеси и вспомогательных газов [например, закиси азота (N2O), галогенизированных газов] от аппарата искусственной вентиляции легких к пациенту. Включает дыхательные трубки, Y-образный коннектор и обеспечивает соединения для устройств, которые увлажняют, доставляют лекарственные средства и осуществляют мониторинг концентрации газа или давления внутри дыхательного контура; некоторые модели могут содержать встроенные нагревательные элементы, питаемые подключенным увлажнителем, предназначенные для нагрева дыхательных газов перед тем, как они попадают в дыхательные пути пациента. Это изделие для одноразового использования. Тип контура: реверсивный Тип подключения: инвазивный Соответствие Компоненты: - Y-образный адаптер с разъёмом 22М/15F со стороны пациента, двумя портами для контроля давления и температуры, а так же защитной крышкой красного цвета; - гофрированные конфигурируемые шланги вдоха/выдоха диаметром 22 мм длиной 1,8 м - жёсткие адаптеры с разъёмом 22F со стороны аппарата; - встроенные полностью разборные влагосборники - 2 шт.; - дополнительный шланг (лимб) гофрированного диаметром 22 мм длиной 0,8м с жесткими адаптерами 22F. Соответствие Тип подключения инвазивный, Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Компоненты: - Y-образный адаптер с разъёмом 22М/15F со стороны пациента, двумя портами для контроля давления и температуры, а так же защитной крышкой красного цвета; - гофрированные конфигурируемые шланги вдоха/выдоха диаметром 22 мм длиной 1,8м - жёсткие адаптеры с разъёмом 22F со стороны аппарата; - угловой адаптер 22M/15F, который вставлен в Y-образный переходник и имеет порт типа "Луер-Лок" для мониторинга уровня СО2 - мешок дыхательного резервного однократного применения, изготовленного из резины без применения латекса и используемого в качестве "тестового лёгкого" объемом 3,0 л с горловиной 22F; - дополнительный шланг (лимб) гофрированного диаметром 22 мм длиной 0,8 м с жесткими адаптерами 22F; - прямой адаптер 22М-22М/15F - 1 шт. Соответствие Нестерильный комплект устройств, предназначенный для передачи воздуха или обогащенной кислородом (O2) газовой смеси и вспомогательных газов [например, закиси азота (N2O), галогенизированных газов] от аппарата искусственной вентиляции легких к пациенту. Включает дыхательные трубки, Y-образный коннектор и обеспечивает соединения для устройств, которые увлажняют, доставляют лекарственные средства и осуществляют мониторинг концентрации газа или давления внутри дыхательного контура; некоторые модели могут содержать встроенные нагревательные элементы, питаемые подключенным увлажнителем, предназначенные для нагрева дыхательных газов перед тем, как они попадают в дыхательные пути пациента. Это изделие для одноразового использования. Тип контура: реверсивный Тип подключения: инвазивный Соответствие Тип подключения инвазивный, Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, многоразового использования Нестерильный комплект устройств, разработанный для проведения воздуха или обогащенной кислородом (O2) газовой смеси и вспомогательных газов [например, закиси азота (N2O), галогенизированных газов] от аппарата искусственной вентиляции легких к пациенту. Включает дыхательные трубки, Y-образный коннектор и обеспечивает соединения для устройств, которые увлажняют, доставляют лекарственные средства и осуществляют мониторинг концентрации газа или давления внутри дыхательного контура. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Соответствие Компоненты: 1. Тройник для соединения с пациентом. Диаметр соединения с пациентом 22 мм /15мм , с контуром - 15 мм -1 шт. 2.Адаптер 22 мм /15 мм - 22 мм /15 мм -1 шт. 3.Дыхательный шланг длиной 1.1 м, диаметр трубки 22 мм и диаметр силиконовой манжеты 22 мм - 1 шт. 4.Дыхательный шланг длиной 1.5 м, диаметр трубки 22 мм и диаметр силиконовой манжеты 22 мм - 1 шт. 5.Дыхательный шланг длиной 0.6 м, диаметр трубки 22 мм и диаметр силиконовой манжеты 22 мм - 2 шт. 6.Влагосборник, соединение с контуром 22 мм /15 мм - 1 шт; 7.Адаптер для температурного датчика: 22 мм - 22мм /15 мм - 1 шт. 8.Гибкий нагреватель для многоразовых контуров с общей длиной нагревательной линии 1450 мм и разъемом "Клеверный лист" для подключения адаптера к контроллеру увлажнителя. 9.Струна протяжки для многоразовых контуров длиной 1,5 м. Соответствие, Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный Предназначен для фильтрации и увлажнения дыхательной газовой смеси при проведении ИВЛ у взрослых. Минимальный дыхательный объем от 200 мл. Увлажнение - 32 мг Н2О. Коннекторы 22M/15F - 22F/15M. СО2-порт с разъемом Luer-Lock, закрытым винтовой заглушкой. Градуировка стороны пациента. Тип фильтрации - электростатический с функцией тепловлагообмена. Соответствие Стерильное изделие, предназначенное для удаления микроорганизмов из медицинских газов для предотвращения воздействия на пациента в процессе дыхания, анестезии и/или других хирургических вмешательств (например, инсуффляции); оно не имеет других дополнительных функций. Фильтр помещен в небольшой пластиковый корпус и может также фильтровать другие мелкие частицы. Это изделие одноразового использования. Соответствие Вес фильтра ≤ 32 г, Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Мочеприемник педиатрический предназначен для сбора мочи у детей грудного возраста. Изготовлен из прозрачного полиэтилена. Снабжен специальным гипоаллергенным липким фиксирующим устройством. Универсален для мальчиков и девочек. Имеет боковую градуировку от 10 мл до 100 мл - позволяет измерить малое количество мочи (цена деления 10 мл). Соответствие Объем мочеприемника ≥ 100 см[3*];^мл, Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, многоразового использования Компоненты: - 4 силиконовые трубки по 600 мм, диаметр 16 мм, 22F - Шарнирный гибкий переходник длиной 150 мм，22F-15F/22M - Растягивающаяся силиконовая трубка, длиной 450 мм, диаметр 16 мм,22F - Два влагосборника, 22F - Y-образный переходник с портом для мониторинга, 2-22M,15F/22M - Угловой коннектор, 22F-15F/22M - Прямой коннектор, 22M-22M - Одноразовый бактериальный фильтр Соответствие Нестерильный комплект устройств, разработанный для проведения воздуха или обогащенной кислородом (O2) газовой смеси и вспомогательных газов [например, закиси азота (N2O), галогенизированных газов] от аппарата искусственной вентиляции легких к пациенту. Включает дыхательные трубки, Y-образный коннектор и обеспечивает соединения для устройств, которые увлажняют, доставляют лекарственные средства и осуществляют мониторинг концентрации газа или давления внутри дыхательного контура. Это изделие, пригодное для многоразового использования. Соответствие, Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Тип фильтрации Электростатический Эффективность бактериальной фильтрации ≥ 99.99 % Внутренний объем ≥ 65 см[3*];^мл

Номер закупки в системе: 43623964

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:01

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Набор трубок к системе хирургической для аспирации/ирригации Внешний диаметр 8 мм Совместимость ирригационной помпой для эндоскопических операций на позвоночнике и суставах joimax GmbH Соответствие Длина 3500 мм

Номер закупки в системе: 43623973

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:19

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Бинт эластичный, нелатексный, нестерильный, одноразового использования Ширина. 8 см Способ укладки Рулон Длина. ≥ 20 м

Номер закупки в системе: 43624091

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 17.04.2024, 11:42

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Катетер аспирационный для тромбэктомии Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара В комплект поставки входят два шприца для аспирации по 30 мл, одна фильтрационная корзинка (ячеистый фильтр из нейлона) с размером пор 40 мкн и удлинительная линия с поворотным краном на два положения - соответствует описанию КТРУ. Дополнительные требования: 1. Аспирационный катетер с предустановленным стилетом - облегчает доставку к целевому поражению в широком диапазоне вариантов анатомии коронарного русла. Стилет повышает жесткость шафта, увеличивает устойчивость к изгибам и передачу поступательного движения. 2. Инкапсулированная в стенке катетера оплетка плоского сечения переменной плотности, полностенная технология - придаёт катетеру устойчивость к перегибам и перекрутам, что снижает частоту замены аспирационного катетера на новый, а также обеспечивает более эффективную передачу поступательного движения от проксимальной части к дистальной при введении катетера. 3. Дистальный рентгеноконтрастный маркер - обеспечивает визуальный контроль позиции аспирационного катетера, что позволяет обезопасить процедуру Область применения Коронарные или периферические сосуды, включая аутовенозные шунты Диаметр катетера, Fr ≥ 5.8 и ≤ 6.1, Катетер аспирационный для тромбэктомии Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара В комплект поставки входит - тромбоаспирационный катетер с предустановленным стилетом, 1 блистер с 30 мл шприцом, преустановленным на 6" удлинняющую линию с 2 ходовым краном, корзинчатый фильтр (70 микрон), 1 блистер с дополнительным 30 мл шприцом и корзинчатым фильтром (70 микрон) - соответствует описанию КТРУ. Дополнительные требования: 1. Наличие оплетки из нержавеющей стали шафта катетера по всей длине - для предотвращения перегиба катетера и сохранения внутреннего просвета. 2. Наличие предустановленного стилета из нержавеющей стали, длиной не менее 140 см. Суживающийся стилет (проксимально диаметр не более 0.42 мм, дистально не более 0.4 мм) с гибким дистальным сегментом в оплетке располагается в основном (аспирационном) просвете катетера и заканчивается за 2,5 см до кончика - стилет позволяет дозировать усилие при установке катетера. 3. Наличие гидрофильного покрытия дистальной части не менее 400 мм - параметр улучшает прохождение по извитым сосудам. 4. Наличие кончика катетера длиной не менее 6 мм и рентгеноконтрастной метки, располагающейся на дистальном кончике на расстоянии не более 1 мм от отверстия экстракции. Длина самой метки - не менее 1 мм - параметр улучшает визуализацию и позиционирование инструмента Область применения Коронарные или периферические сосуды, включая аутовенозные шунты Диаметр катетера, Fr ≥ 5.8 и ≤ 6.1, Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Изделие представляет из себя линейный эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с закрытой короной в проксимальной части для фиксации внутри короткой бранши бифуркационного эндопротеза. 1. Материал стента M- и Z-образные нитиноловые (сплав никеля с титаном) секции - соответствует КТРУ. 2. Материал покрытия - мультифиламентный полиэстер - соответствует КТРУ. 3. Легко визуализируемые под рентгеноскопом рентгеноконтрастные маркеры - параметр обеспечивает эффективную визуализацию во время операции. 4. Система доставки не требующая интродьюсера, диаметром 14-16F -параметр обеспечивает быстроту установки девайса во время операции. 5. Наличие не менее 6 возможных диаметров дистального окончания в диапазоне от 10 до 28 мм, наличие не менее 5 возможных длин покрытой части компонента в диапазоне 80-200 мм - параметры позволяют выбрать максимально подходящий для пациента размер стент-графта. Система доставки с гидрофильным покрытием, направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному - параметр обеспечивает удобный контролируемый способ раскрытия. Конкретный размер и модификация - по согласованию с Заказчиком, Катетер ангиографический, одноразового использования Длина катетера (конкретный размер по заявке Заказчика) см 65; 80; 90; 100; 110; 120; 125 Диаметр катетера (конкретный размер по заявке Заказчика) Fr 4; 5; 6 Количество боковых отверстий (конкретный размер по заявке Заказчика) шт 0, 2, 4, 6, Катетер ангиографический, одноразового использования Диаметр катетера (конкретный размер по заявке Заказчика) 5; 6 Fr Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара 9. Количество боковых отверстий : 0 шт - 2 шт - для точной визуализации в различных клинических ситуациях. 10. Внутренний диаметр катетеров: 5F 0.047", 6F 0.056" - позволяет обеспечить тугое наполнение контрастом и улучшить визуализацию, что сокращает время процедуры и улучшает качество исследования. 11. Максимальная объемная скорость потока при давлении 1200 фунтов/кв. дюйм (8274 кПа), мл/сек.: для катетеров 5F (1,67мм) - 27мл/сек.; для катетеров 6F (2,00мм) - 40мл/сек - высокая скорость потока улучшает визуализацию, сокращает время процедуры и улучшает качество исследования. Конкретный размер по заявке Заказчика Длина катетера (конкретный размер по заявке Заказчика) 100; 110 см, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Баллонный катетер для моделирования стент-графта. Материал баллона - податливый полиуретан. Совместимость с интродьюсером не более 12 F. Длина не менее 100 мм. Диаметр раздувания 10 мм - 46 мм. Размер шахты не менее 8F. Не содержит латекса, Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара 1.Материал проводника: высокоэластичный сплав на основе нитинола - параметр обеспечивает оптимальную управляемость проводником по всей длине инструмента. 2. Доступные диаметры от 0,018" - 0,038"; длины проводника: от 50 см до 300 см. Наличие проводников с различными вариантами длин и диаметров позволяет охватить весь спектр возможных диагностических манипуляций. 3. Доступные формы проводников: с гибким кончиком от 10 мм до 80 мм, прямой, изогнутый, j-изгиб 45°, двойной изгиб 90°и 150° (по Bolia) - наличие проводников с различными вариантами загибов и длин кончика позволяет охватить весь спектр возможных диагностических манипуляций. 4. Наличие двойного покрытия проводника: полиуретановое, содержащее вольфрам и гидрофильное устойчивое по всей длине проводника - параметр необходим для обеспечения лубрикантности, прочности и улучшенной визуализации. Конкретный размер и модификация по заявке Заказчика, Стент-графт эндоваскулярный для абдоминальной аорты Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Изделие представляет из себя бифуркационный эндопротез для рентгенэндоваскулярной реконструкции аневризм брюшной аорты с открытой короной в проксимальной части для фиксации выше почечных артерий. 1.Материал стента M- и Z-образные нитиноловые (сплав никеля с титаном) секции - соответствует КТРУ. 2. Материал покрытия - мультифиламентный полиэстер - соответствует КТРУ. 3. Наличие в проксимальной части стента цельнолитого непокрытого звена с фиксирующими зубцами (корона) высотой не более 16 мм - параметр обеспечивает фиксацию внутри аорты. 4. Количество фиксирующих зубцов - не менее 4 пар -параметр обеспечивает надежность фиксации стент-графта. 5. Легко визуализируемый вшитый рентгенконтрастный маркер входного отверстия для контралатеральной части - параметр обеспечивает эффективную визуализацию во время операции. 6. Система доставки не требующая интродьюсера, диаметром 18-20F - параметр обеспечивает быстроту установки девайса во время операции. 7. Наличие не менее 5 возможных диаметров проксимальной аортальной части стент-графта в диапазоне от 23 мм до 36 мм. Наличие не менее 4-х возможных диаметров дистальной подвздошной части в диапазоне от 13 мм до 20 мм, не менее 4-х вариантов длины покрытой части стент-графта (в диапазоне 100-105 мм, 120-125 мм, 140-145 мм, 165-170 мм). - параметры позволяют выбрать максимально подходящий для пациента размер стент-графта. 8. Система доставки c гидрофильным покрытием и механизмом контроля высвобождения проксимального непокрытого звена (короны), направление раскрытия от проксимального (аортального) конца доставляющего катетера к дистальному., при высвобождении проксимальное непокрытое звено с фиксирующими зубцами высвобождается в последнюю очередь - параметр обеспечивает удобный контролируемый способ раскрытия. Конкретный размер и модификация - по согласованию с Заказчиком, Устройство для управления вращением Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара 1. Минимальный размер проводника для использования с устройством ≥ 0.4 и ≤ 0.5 мм - Характеристика определяет совместимость с инструментарием. 2. Максимальный размер проводника для использования с устройством ≥ 0.9 и ≤ 1.0 мм - Характеристика определяет совместимость с инструментарием. 3. Кнопочный механизм фиксации проводника - Характеристика необходима для удобства и быстроты фиксации при проведении процедур. 4. Возможность управления проводниками в полимерном чехле, с гидрофильным покрытием, стальными - Характеристика определяет возможность применения устройства с различным инструментарием

Номер закупки в системе: 43624136

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:22

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Бор ортопедический, одноразового использования Форма Окна внешнего лезвия каплевидная Количество борозд ≥ 12 Упаковка Стерильная, Винт костный ортопедический, рассасывающийся Резьба Прямая. Упаковка Стерильная Длина ≥ 28 и ≤ 30, Винт костный ортопедический, рассасывающийся Резьба Прямая. Упаковка Стерильная Диаметр 9 мм, Лезвие артроскопической шейверной системы, одноразового использования Лезвие внутреннее - агрессивно зубчатое Соответствие Диаметр ствола 4.5 мм Упаковка Стерильная, Лезвие артроскопической шейверной системы, одноразового использования Диаметр ствола 4.5 мм Длина рабочей части ≥ 180 мм Лезвие внутреннее - агрессивно зубчатое Соответствие

Номер закупки в системе: 43624182

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 10:58

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина ≤ 52 см Фиксация электрода Активная (ввинчиваемая спираль) Диаметр электрода ≤ 2 мм, Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Фиксация электрода Активная (ввинчиваемая спираль) Диаметр электрода ≤ 2 мм Назначение Совместимость с электрокардиостимулятором имплантируемым с принадлежностями: вариант исполнения: Endurity Core PM1152 и Endurity Core PM2140

Номер закупки в системе: 43624194

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:13

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Описание по КТРУ (Согласно КТРУ) (ПАРА) Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Длина (Для оптимальной защиты предплечья) ≥ 250 мм Поверхность перчаток (Для улучшения захвата инструмента) Текстурированная, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Описание по КТРУ (Согласно КТРУ) (Пара) Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Длина (Для оптимальной защиты предплечья) ≥ 250 мм Поверхность перчаток(Для улучшения захвата инструмента) Текстурированная, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Описание по КТРУ (Согласно КТРУ) (Пара) Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Размер диспенсера совместим с настенными фиксаторами размерами 125мм×125±5мм (имеющийся в наличии в лечебном учреждении) (Для обеспечения полной совместимости с установленным инвентарем лечебно-профилактического учреждения) Соответствие Материал диспенсера (Для обеспечения частичной дегидратации) Картон или пластик, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Длина (Для оптимальной защиты предплечья) ≥ 250 мм Поверхность перчаток(Для улучшения захвата инструмента) Текстурированная Форма перчатки (Обеспечивает быстроту в надевании на руку) Неанатомическая, универсальная на правую и левую руку, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Длина (Для оптимальной защиты предплечья) ≥ 300 мм Поверхность перчаток (Для улучшения захвата инструмента) Текстурированная Форма перчатки (Обеспечивает быстроту в надевании на руку) Неанатомическая, универсальная на правую и левую руку, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Описание (Согласно КТРУ) (пара) Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Длина (Для оптимальной защиты предплечья) ≥ 300 мм Поверхность перчаток (Для улучшения захвата инструмента) Текстурированная, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Описание (Согласно КТРУ) (пара) Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Длина (Для оптимальной защиты предплечья) ≥ 400 мм Поверхность перчаток (Для улучшения захвата инструмента) Текстурированная, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Описание (Согласно КТРУ) (пара) Нестерильное изделие, изготавливаемое из нитрила для использования в качестве защитного барьера на руках медицинского работника во время осмотра/лечения пациента или для других санитарных целей; внутренняя поверхность перчаток неопудрена, и они не содержат антибактериальных веществ/материалов. Используется, главным образом, как двухсторонний барьер для защиты пациента/персонала от различной контаминации и минимизации риска аллергии на латекс. Изделие должно иметь соответствующие характеристики в отношении осязания и удобства использования, а также соответствующие физические свойства (например, прочность на растяжение, устойчивость к проколам, эластичность) и однотипные размеры (т.е., сопоставимость размеров). Это изделие для одноразового использования. Длина (Для оптимальной защиты предплечья) ≥ 240 мм Текстура (Для улучшенного захвата инструментов и оборудования.) Текстурный рисунок в области пальцев и ладони

Номер закупки в системе: 43624260

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:03

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Эндопротез плечевого сустава тотальный реверсивный Метод крепления Защелкивание Форма ножки Конус Материал изготовления чашки Титан

Номер закупки в системе: 43624318

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:37

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Набор ангиографический

Номер закупки в системе: 43625626

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 00:00

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Стоматологический материал А2, Стоматологический материал А3

Номер закупки в системе: 43626727

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 00:00

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Поставка стоматологического расходного материала для лечебного отделения

Номер закупки в системе: 43627241

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 00:00

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Медицинские изделия

Номер закупки в системе: 43627310

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:50

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт, Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа

Номер закупки в системе: 43627454

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 17.04.2024, 11:46

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Набор предназначен для дополнительной очистки препаратов суммарной РНК, а также для концентрирования препаратов РНК и очистки РНК из реакционных смесей после ферментативных реакций (транскрипция, обработка ДНКазой). " Набор Набор должен быть рассчитан не менее чем на 25 процедур. Состав набора "спин-колонки с крышками без РНКаз 25 шт, собирательные пробирки на 2 мл без РНКаз 100 шт, микроцентрифужные пробирки на 1,5 мл без РНКаз 25 шт, связывающий раствор для РНК 13 мл, промывочный раствор для РНК (концентрат) 10 мл, элюирующий раствор 1,5 мл, стерильная деионизованная вода без РНКаз 2 x 1,8 мл", Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Смесь Смесь должна быть рассчитана на реакции объемом 25 мкл, общее количество реакций: не менее 1000 длительного хранения, многократного замораживания-размораживания. Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Готовая смесь для ПЦР предназначена для проведения анализа методами ПЦР и ПЦР-РВ. В основе смеси входит полимераза Taq с ""горячим стартом"". В состав смеси входят UDG (урацил-ДНК-гликозилаза) и нуклеотиды dUTP. Смесь обеспечивает защиту от контаминации полученными ранее ПЦР-продуктами. Смесь оптимизирована для специфичной работы Taq ДНК-полимеразы и UDG, длительного хранения, многократного замораживания-размораживания. Смесь не содержит референсный и интеркалирующий красители. ", Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор Набор должен быть рассчитан на реакции объемом 20 мкл, общее количество реакций: не менее 50 Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Набор реактивов предназначен для синтеза кДНК с различных РНК-матриц. В составе набора входит MMLV-ревертаза, буфер для синтеза кДНК, буфер для разведения MMLV-ревертазы, смесь dNTP, стерильную воду, олиго(dT) и случайный декануклеотидный праймеры. ", Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "50X TAE-буфер (Трис-ацетатный ЭДТА) буфер предназначен для проведения электрофореза в агарозном геле. Буфер не содержит нуклеаз. Буфер профильтрован через мембрану с размером пор 0.45 мкм. Объемом 1 л.", Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Смесь полимераз, входящая в состав набора "Смесь полимераз, входящая в состав набора, должна быть в количестве не менее 100 мкл. Набор должен быть рассчитан на реакции объемом не более 25 мкл, общее количество реакций: не менее 200." Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Набор реактивов предназначен для амплификации длинных фрагментов ДНК, сложных смесей ДНК и кДНК, а также низкокопийных ДНК матриц. В состав набора входит смесь полимераз, смесь dNTP (10мМ каждого), 10Х стандартный реакционный буфер, 2Х буфер облегчающий амплификацию GC-богатых участков, 5Х буфер, содержащий красители и увеличивающие плотность пробы компоненты для нанесения продуктов ПЦР на гель, стерильная вода. ", Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Общее количество реакций не менее 200. Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Смесь термостабильных ДНК-полимераз предназначена для эффективной амплификации фрагментов ДНК длиной до 20 т.п.о. с широкого спектра матриц. Смесь полимераз рассчитана на реакции объемом 25 мкл. Смесь должна представлять собой 50X раствор полимераз и поставляться в одной пробирке объемом 100 мкл. Смесь полимераз должна комплектоваться 10X реакционным буфером, Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор для выделений ДНК не менее чем на 100 выделений ДНК Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Набор позволяет проводить ручное выделение ДНК из свежей и замороженной цельной крови человека, и животных, из культур клеток, лейкоцитов (buffy coat), слюны и биологических жидкостей, содержащих клетки, из буккального эпителия, соскобов и мазков, грамотрицательных бактерий. Протокол оптимизирован для работы со сложными образцами крови (сгустки). Набор основан на методе лизиса клеток, депротеинизации и очистке ДНК на микроцентрифужных колонках. Полученная ДНК пригодна для постановки ПЦР, ПЦР-РВ, пробоподготовки для секвенирования методом Сэнгера, NGS и для других ферментативных реакций, Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Набор пригоден для выделения ДНК из любых ферментативных реакционных смесей и всех типов агарозы (при концентрации геля до 2%). Набор позволяет выделять до 20 мкг ДНК на одной колонке. Размер ДНК в диапазоне от 70 до 10000 п.о. состав набора В состав набора в том числе должно входить не менее 50 спин-колонок с крышками Набор должен быть рассчитан на не менее 50 процедур, Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Реагент Реагент должен быть рассчитан не менее чем на 100 выделений из 100 мг ткани Требования к техническим, качественным, функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара "Реагент представляет из себя монофазный водный раствор фенола и гуанидин-изотиоцианата объемом 100 мл. Реагент предназначен для быстрого выделения суммарной РНК высокого качества из широкого круга объектов: животные и растительные ткани, культуры клеток млекопитающих, бактерий, дрожжей. "

Номер закупки в системе: 43627510

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:46

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки Соответствие требованиям ТЗ Да

Номер закупки в системе: 43627597

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:53

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Трехходовой краник есть Объем шприца ≥ 10 и ≤ 20 см[3*];^мл Ручка для вращения есть, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Предназначен для ретроградной реканализации хронических окклюзий наличие Диаметр проводника ≤ 0.01 дюйм Длина проводника ≥ 330 см, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Диаметр проводника в дистальной части ≤ 0.012 дюйм Диаметр проводника ≤ 0.014 дюйм Монолитный сердечник от проксимального до дистального кончика наличие, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Рентгеноконтрастный кончик ≥ 15 см Жесткость кончика проводника грамм-сила ≤ 4.5 Монолитный сердечник от проксимального до дистального кончика наличие, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Гидрофильное покрытие оплетки ≥ 28 см Длина проводника ≤ 300 см Монолитный сердечник от проксимального до дистального кончика наличие, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Диаметр проводника ≤ 0.014 дюйм Гидрофильное покрытие оплетки ≥ 28 см Конфигурация кончика прямой и J-образный, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Длина рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника ≤ 6.5 см Диаметр кончика ≤ 0.008 дюйм Длина проводника ≥ 190 см, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Полимерная оболочка с гидрофильным покрытием гибкого дистального сегмента проводника наличие Длина рентгеноконтрастного сегмента кончика проводника ≤ 3.5 см Диаметр проводника ≥ 0.014 дюйм, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Диаметр проводника ≤ 0.014 дюйм Форма кончика прямая и J-образная Длина проводника ≥ 190 см, Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Длина проводника ≥ 180 см Жесткость кончика проводника грамм-сила ≥ 2.5 Покрытие проксимального сегмента проводника ПТФЭ

Номер закупки в системе: 43627613

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 17.04.2024, 11:57

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к товару Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 2, условный размер 3/0. Длина нити не менее 80 и не более 100 см. Две иглы. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали не менее AISI 300. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы колющие, 1/2 окружности, не менее 30 и не более 31 мм длиной. Диаметр тела иглы не более 0,69 мм. Требование к укладке нити и к лотку (внутреннему вкладышу) Наличие пластикового лотка. Лоток снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить имеет изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Требование к комплектации набора Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Набор содержит не менее 12 блистеров, герметичен (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждый набор содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке., Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к комплекту 1 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Длина нити не менее 70 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше - не менее 10 (5 окрашенных, 5 неокрашенных). Каждый отрезок атравматически соединен с двумя иглами. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали не менее AISI 300. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы колющие с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения игл сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 25 и не более 26 мм длиной. Диаметр тела иглы не более 0,7 мм. Нить снабжена прокладками из PTFE прямоугольной формы размером: длина не менее 5,0 и не более 6,5 мм, ширина не менее 2,5 и не более 3,2 мм, толщина не менее 1,4 и не более 1,5 мм. Прокладки служат для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании. Требования к комплекту 2 Нить нерассасывающаяся стальная хирургическая стерильная, монофиламентная, выполнена из хирургической стали. Метрический размер 9, условный размер 7. Длина нити не менее 40 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше не менее 4. Каждый отрезок атравматически соединен с иглой. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали не менее AISI 300. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла обратно-режущая, усиленная, 1/2 окружности, не менее 47 и не более 49 мм длиной. Диаметр тела иглы не более 1,6 мм. Игла свободно вращается вокруг своей оси для удобства манипуляций. Требование к комплекту 3 Аппарат сшивающий кожный с вращающейся головкой. Механический сшивающий аппарат пистолетного типа с вращающейся головкой, для закрытия операционных ран на коже при различных хирургических вмешательствах. Оснащен возвратно-храповым механизмом, облегчающим наложение скобочного шва, вращающейся на 360 градусов вокруг продольной оси рабочей головной части для наложения скобок в любом направлении, индикатором правильной установки рабочей части на кожу, прозрачной концевой частью для визуализиции наличия скобок и шкалой их количества в кассете. Заряжен не менее чем 33 скобками из нержавеющей стали со специальным покрытием, снижающим трение и адгезию ткани и обеспечивающим легкость установки и последующей экстракции скобок. Диаметр проволоки должен быть не более 0,57 мм., ширина коронки скобки -не более 5,9 мм, высота закрытой скобки -не более 4,0 мм., Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к комплекту 1 Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал на более тонкие слой в диапазоне: не менее, чем на 5 и не более чем на 8 для достижения гемостаза на больших поверхностях. Содержание карбоксильных групп составляет в диапазоне от не менее 17% до не более 23% от массы. Материал полностью рассасывается в диапазоне от не менее 7 до не более 14 дней. Ширина должна быть не менее 5,0 и не более 5,1 см, длина должна быть не менее 10,0 и не более 10,2 см. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Требование к комплекту 2 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 2, условный размер 3/0. Длина нити 90 см. Две иглы. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали не менее AISI 300. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы колющие, 1/2 окружности, не менее 30 и не более 31 мм длиной. Диаметр тела иглы не более 0,7 мм Требование к комплекту 3 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 1.5, условный размер 4/0. Длина нити не менее 65 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше не менее 4х, Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к товару Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 1,5, условный размер 4/0. Длина нити не менее 80 см. Две иглы. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Металл иглы создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Иглы колющие, 1/2 окружности, не менее 16 и не более 17 мм длиной. Диаметр тела иглы не более 0,47 мм. Требование к сроку рассасывания и поддержания раны Нить сохраняет 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания должен быть не ранее 182 и не позднее 238 дня. Указанные сведения должны быть отражены в инструкции по применению медицинского изделия Требование к антибактериальной активности Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2390 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу., Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к товару Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полиэфира поли-п-диоксанона. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 4, условный размер 1. Длина нити не менее 140 см. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали не менее AISI 300. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, усиленная, 1/2 окружности, не менее 47 и не более 48 мм длиной. Петлевой шовный материал (оба конца нити атравматически соединены с одной иглой). Радиус кривизны иглы не более 16,90 мм Требование к сроку рассасывания и поддержания раны Нить сохраняет 60% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 40% через 4 недели, 35% через 6 недель, срок полного рассасывания должен быть не ранее 182 и не позднее 238 дня. Указанные сведения должны быть отражены в инструкции по применению медицинского изделия Требование к антибактериальной активности Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 2390 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro 23 дня для S.aureus и 17 дней для E. Coli. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу, Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к набору Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 3, условный размер 2/0. Длина нити не менее 70 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше - не менее 10 (5 окрашенных, 5 неокрашенных). Каждый отрезок атравматически соединен с двумя иглами. Иглы изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали не менее AISI 300. Иглы имеют конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Иглы колющие с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения игл сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 25 и не более 26 мм длиной. Диаметр тела иглы не более 0,7 мм. Нить снабжена прокладками из PTFE прямоугольной формы размером: длина не менее 5,0 и не более 6,5 мм, ширина не менее 2,5 и не более 3,2 мм, толщина не менее 1,4 и не более 1,5 мм. Прокладки служат для предупреждения прорезывания нити при ее затягивании. Требование к комплектации набора Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша содержит наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Каждая нить уложена по овалу в индивидуальный карман. Иглы и прокладки зафиксированы в полимерном держателе для удобства извлечения и предотвращения запутывания нити. На обратной стороне внутреннего вкладыша имеются 2 клейких слоя, позволяющие зафиксировать его на стерильном столе. Комплект содержит не менее 6 штук, герметична (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждый комплект содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Требование к укладке нити набора Каждая нить комплекта уложена по овалу в индивидуальный карман. Иглы и прокладки зафиксированы в полимерном держателе для удобства извлечения и предотвращения запутывания нити. На обратной стороне внутреннего вкладыша имеются 2 клейких слоя, позволяющие зафиксировать его на стерильном столе, Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к комплекту 1 Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. Содержание карбоксильных групп составляет в диапазоне от не менее 17 % до не более 23% от массы. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Ширина не менее 7,5 и не более 7,6 см. Длина не менее 10,0 и не более 10,1 см. Требование к антибактериальным свойствам комплекта 1 При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции Требование к срокам рассасывания и области применения комплекта 1 Материал полностью рассасывается в диапазоне не менее 7- и не более 14 дней. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, таких как сердечно-сосудистая хирургия, имплантация сосудистых протезов, биопсия, операции на легких, торакальные, Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к товару Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 1.5, условный размер 4/0. Длина нити не более 75 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше не менее 4 и не более 5 Требование к сроку рассасывания и поддержания раны Нить сохраняет 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть не ранее 56 и не позднее 70 дня. Указанные сведения должны быть отражены в инструкции по применению медицинского изделия Требование к антибактериальной активности Нить обладает антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана не более 295 мкг/м указывается в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней, Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к набору Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал на более тонкие слой в диапазоне: не менее, чем на 5 и не более чем на 8 для достижения гемостаза на больших поверхностях. Содержание карбоксильных групп составляет в диапазоне от не менее 17% до не более 23% от массы. Материал полностью рассасывается в диапазоне от не менее 7 до не более 14 дней. Ширина должна быть не менее 5,0 и не более 5,1 см, длина должна быть не менее 10,0 и не более 10,2 см. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Требование к антибактериальным свойствам набора При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции Требование к комплектации набора Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Форма поставки набора - не менее 10 блистеров в первичной заводской упаковке, каждый блистер в индивидуальной стерильной упаковке., Набор для кардиоторакальной хирургической процедуры, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Требование к комплекту 1 Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань плотного плетения. Содержание карбоксильных групп составляет диапазоне от не менее 17% до не более 23% от массы. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, таких как сердечно-сосудистая хирургия, имплантация сосудистых протезов, биопсия, операции на легких. Ширина не менее 15,1 и не более 15,3 см, длина не менее 22,5 и не более 23,0 см. Требование к комплекту 2 Электрод для временной кардиостимуляции M3 (2/0), не менее 55 см. Две иглы из коррозионностойкого высокопрочного сплава: 1) прямая режущая, длиной не менее 80 и не более 90 мм и 2) колющая игла, 1/2 окружности, длиной не менее 25 и не более 26 мм. Колющая игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Марка стали не менее AISI 300. Требование к комплекту 3 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная, изготовленная из полиэтилентерефталата (полиэстер) с покрытием из полибутилата, что обеспечивает снижение трения при проведении через плотные ткани. Нить окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 3,5, условный размер 0. Длина нити не менее 50 и не более 60 см. Количество отрезков нити в стерильном внутреннем вкладыше не менее 12. Без иглы