Поставка изделий медицинского назначения для НИИ хирургии и неотложной медицины (36).

Лоты (1 шт)

1. Поставка изделий медицинского назначения для НИИ хирургии и неотложной медицины (36).

   7 510 243 RUB

   • Размер обеспечения заявки: 75 102 RUB

   • Размер обеспечения исполнения контракта: 751 024 RUB

   Регионы, заказчики, места поставки:

   Регионы	Заказчик	Место поставки
   г Санкт-Петербург	доступно клиентам компании	доступно клиентам компании

   Объекты лота:

   Наименование	Цена за ед.	Кол-во	Ед. изм.	Сумма
   Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Характеристика №1 КВМИ: 233940Позиция 1Объем устройства не более 35 см3Масса устройства не более 80 гКоннектор DF4Специальная физиологичная форма устройстваМаксимальная энергия разряда 35 ДжМаксимальная доставляемая энергия 36 ДжМаксимальная сохраняемая энергия разряда 42 ДжРусскоязычный интерфейс программированияОтчеты устройства на русском языкеДиагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцевСовместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФФункция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляциейБеспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройстваАлгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардииАлгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1.Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий.Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны.Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии.Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ.Антитахикардитическая предсердная стимуляция.Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков).Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR↔DDDR, AAI↔DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODOФункция поддержания CRT во время ФПГраница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 ВОвердрайв стимуляция после переключения режимаОтвет на проведенную ФПСтабилизация частоты сокращений желудочковОтвет на падение частотыФункция для проведения МРТ исследованияОтвет на ЖЭС Характеристика №2 Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаевДанные о доле эффективной СРТ стимуляцииАвтоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 смМатериал проводника MP35N никелевый сплав.Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль.Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резинаКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 ммМатериал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35NКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эпикардиальноеТип (вид) электрода по месту имплантации - эпикардиальныйТип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярныйФиксация электрода - подшивнойТип коннектора для подключения к ИЭКС IS-1 Диаметр электрода не более 2,5 ммМатериал стимуляционных контактов -платиновый сплавКоличество не более 1 шт Характеристика №3 В состав комплекта должен входить катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятораМатериал: Полиэфир амидДлина не менее 40 смВнутренний диаметр не более 8,0 FrВнешний диаметр не более 10 FrКоличество не более 1 штВ состав комплекта должен входить проводник коронарныйНаличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части.Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводникаВозможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 ммКоличество не более 1 штВ состав комплекта должен входить и	не указана	1	Штука	835 907,00
   Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Характеристика №1 КВМИ: 233940Позиция 2Объем устройства не более 35 см3Масса устройства не более 80 гКоннектор DF1Специальная физиологичная форма устройстваМаксимальная энергия разряда 35 ДжМаксимальная доставляемая энергия 36 ДжМаксимальная сохраняемая энергия разряда 42 ДжРусскоязычный интерфейс программированияОтчеты устройства на русском языкеДиагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцевСовместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФФункция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляциейБеспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройстваАлгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардииАлгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1.Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий.Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны.Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии.Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ.Антитахикардитическая предсердная стимуляция.Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков).Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR↔DDDR, AAI↔DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODOФункция поддержания CRT во время ФПГраница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 ВОвердрайв стимуляция после переключения режимаОтвет на проведенную ФПСтабилизация частоты сокращений желудочковОтвет на падение частотыФункция для проведения МРТ исследованияОтвет на ЖЭС Характеристика №2 Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаевДанные о доле эффективной СРТ стимуляцииАвтоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 смМатериал проводника MP35N никелевый сплав.Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль.Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резинаКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 ммМатериал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35NКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозноеФиксация: пассивная (изогнутая особым образом конструкция корпуса)Локализация: желудочек (коронарная вена)Внутренняя изоляция: полиимидВнешняя изоляция: полиуретанДиаметр тела электрода, не более 5,5Диаметр кончика электрода, не более 5,0Стероид: диксаметазон ацетатКоличество не более 1 шт Характеристика №3 В состав комплекта должен входить катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятораМатериал: Полиэфир амидДлина не менее 40 смВнутренний диаметр не более 8,0 FrВнешний диаметр не более 10 FrКоличество не более 1 штВ состав комплекта должен входить проводник коронарныйНаличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части.Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводникаВозможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 ммКоличество не более 1 штВ состав комплекта должен входить интро	не указана	1	Штука	820 097,00
   Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Характеристика №1 КВМИ: 233940Позиция 3Объем устройства не более 35 см3Масса устройства не более 80 гКоннектор DF4Специальная физиологичная форма устройстваМаксимальная энергия разряда 35 ДжМаксимальная доставляемая энергия 36 ДжМаксимальная сохраняемая энергия разряда 42 ДжРусскоязычный интерфейс программированияОтчеты устройства на русском языкеДиагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцевСовместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФФункция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляциейБеспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройстваАлгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардииАлгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1.Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий.Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны.Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии.Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ.Антитахикардитическая предсердная стимуляция.Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков).Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR↔DDDR, AAI↔DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODOФункция поддержания CRT во время ФПГраница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 ВОвердрайв стимуляция после переключения режимаОтвет на проведенную ФПСтабилизация частоты сокращений желудочковОтвет на падение частотыФункция для проведения МРТ исследованияОтвет на ЖЭС Характеристика №2 Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаевДанные о доле эффективной СРТ стимуляцииАвтоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 смМатериал проводника MP35N никелевый сплав.Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль.Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резинаКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 ммМатериал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35NКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозноеФиксация: пассивная (изогнутая особым образом конструкция корпуса)Локализация: желудочек (коронарная вена)Внутренняя изоляция: полиимидВнешняя изоляция: полиуретанДиаметр тела электрода, не более 5,5Диаметр кончика электрода, не более 5,0Стероид: диксаметазон ацетатКоличество не более 1 шт Характеристика №3 В состав комплекта должен входить катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятораМатериал: Полиэфир амидДлина не менее 40 смВнутренний диаметр не более 8,0 FrВнешний диаметр не более 10 FrКоличество не более 1 штВ состав комплекта должен входить проводник коронарныйНаличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части.Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводникаВозможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 ммКоличество не более 1 штВ состав комплекта должен входить интр	не указана	1	Штука	820 097,00
   Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Характеристика №1 КВМИ: 233940Позиция 4Объем устройства не более 35 см3Масса устройства не более 80 гКоннектор DF4Специальная физиологичная форма устройстваМаксимальная энергия разряда 35 ДжМаксимальная доставляемая энергия 36 ДжМаксимальная сохраняемая энергия разряда 42 ДжРусскоязычный интерфейс программированияОтчеты устройства на русском языкеДиагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцевСовместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФФункция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляциейБеспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройстваАлгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардииАлгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1.Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий.Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны.Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии.Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ.Антитахикардитическая предсердная стимуляция.Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков).Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR↔DDDR, AAI↔DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODOФункция поддержания CRT во время ФПГраница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 ВОвердрайв стимуляция после переключения режимаОтвет на проведенную ФПСтабилизация частоты сокращений желудочковОтвет на падение частотыФункция для проведения МРТ исследованияОтвет на ЖЭС Характеристика №2 Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаевДанные о доле эффективной СРТ стимуляцииАвтоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 смМатериал проводника MP35N никелевый сплав.Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль.Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резинаКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 ммМатериал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35NКоличество не более 1 штВ состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальноеТип (вид) электрода по месту имплантации: эндокардиальныйДиаметр электрода не более 1,4Вид стероида Беклометазона дипропионатМатериал стимуляционных контактов: нитрид титана с платиновым покрытиемКоличество не более 1 штВ состав комплекта должен входить доставочный катетер с фиксированной кривизной на дистальном конце для имплантации электродаПолезная длина не более 30 смМатериал: полиэфир-блок-амидКоличество не более 1 шт Характеристика №3 В состав комплекта должна входить система удаленного мониторинга имплантированного электрокардиостимулятораИспользуемый для передачи данных стандарт сотовой сети 2G/3G/4G LTEВозможность выполнять опрос имплантированного устройства без участия пациента Съемный считыватель информации с имплантированного устройства Возможность передавать оповещения о клинически значимых событиях сразу после события Способ опроса имплантированного устройства: индуктивная беспроводная телеметрияРазмеры	не указана	1	Штука	876 877,00
   Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Характеристика №1 КВМИ: 233940Позиция 5Детекция медленной ЖТ Вкл/ВыклДетекция ЖТ Вкл/Выкл Детекции быстрой ЖТ/ФЖ Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖКритерии двухкамерной дифференциальной диагностики: - трепетания / фибрилляции предсердий- синусовой тахикардии, - других наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерии двухкамерной дифференциальной диагностики по камере происхождения аритмии (предсердия или желудочки) Критерии двухкамерной дифференциальной диагностики по PR ассоциацииКритерий дифференциальной диагностики по стабильности Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла наличиеПредсердный мониторинг Вкл/Выкл ПАРАМЕТРЫ ТЕРАПИИ:АТР терапияШок Энергия шока 0.5 - 42 ДжКоличество шоков максимальной энергии (42 Дж) 1 - 4Конфигурация вектора шока между Кончиком и Кольцом ЛЖ электрода-Кончик электрода ЛЖ и Кольцо ПЖ-Кольцо электрода ЛЖ на спираль ПЖ-кончик электрода ЛЖ на спираль ПЖ-Кольцо электрода ЛЖ и Корпус-Кончик электрода ЛЖ и КорпусКорпус-ПЖ -SVC-ПЖ-Корпус + SVC-ПЖ-ПЖ-Корпус-ПЖ - SVC-ПЖ-Корпус + SVCАктивный корпус Смена полярности Возможность выбора камеры стимуляции при АТР терапии ПЖ - ЛЖ - ПЖ+ЛЖВозможность программирования вектора шокаТерапия антитахикардической стимуляцией Burst Терапия антитахикардической стимуляцией Burst+ScanТерапия антитахикардической стимуляцией RampТерапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ Scan Возможность программирования длительности применения терапии Амплитуда импульса во время АТР терапии не менее 7 ВВозможность программирования 2 различных вариантов АТР Возможность проведения АТР в диапазоне частоты сердечного ритма 100-255 ударов в мин. Автопереключение АТР Характеристика №2 СТИМУЛЯЦИЯ/ДЕТЕКЦИЯ:Режимы стимуляции VVI - VVIR - DDD - DDDR - DDD/DDIR - DDI - DDIR - SafeR - SafeR-R -DOO - VOO - OOOБазовая частота 30 - 90 уд. в мин. Максимальная частота 100 - 145 уд. в мин. Тип сенсора Наличие двух сенсоров: акселерометр+сенсор минутной вентиляции.Возможность выбора сенсоров частотной адаптации Максимальная длительность интервала PR не менее 500 мсПредсердная чувствительность 0.2 - 4.0 мВАмплитуда импульса (предсердие) не менее 6 ВАмплитуда импульса (правый желудочек) не менее 6 ВАмплитуда импульса (левый желудочек) не менее 7 ВДлительность импульса (предсердия и желудочки) 0.12 - 1 мсЖелудочковая чувствительность 0.4 - 4.0 мВ Возможность выбора стимулируемой камеры сердца RV - LV - RV+LV - LV+RVМежжелудочковая задержка (VV) 0 - 64 мс Базовая частота стимуляции после шокового разряда 50 - 90 уд. в минСПЕЦИАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ:Функция сглаживания ритма с возможностью программирования не менее 4 вариантов степени сглаживания ритмаАлгоритм переключение режимов стимуляцииАлгоритмы защиты от PMT не менее 2 алгоритмовВозможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора не менее 5 вариантовАлгоритм снижения процента желудочковой стимуляции переключением режимов AAI(R) - DDD(R) Критерии тестирования собственного АВ проведения алгоритма снижения процента желудочковой стимуляции переключением режимов AAI(R) - DDD(R) не менее 5Алгоритм управления АВ проведением при AB блокаде I степени с возможностью программирования ночной и дневной программы Синхронизирующая предсердная стимуляция в ответ на экстрасистолу Алгоритм заполнения компенсаторных пауз после ЖЭСАлгоритм учащенной стимуляции в ответ на экстрасистолу с возможностью программирования максимальной частоты учащенной стимуляцииМаксимальная частота учащенной стимуляции 60 - 145 уд. в мин Характеристика №3 Возможность раздельного программирования предсердного рефрактерного периода после желудочковой детекции и после желудочковой стимуляцииПредсердный рефрактерные период после желудочковой детекции 45 - 155 мсПредсердный рефрактерные период после желудочковой стимуляции 80 - 155 мсФункция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шумаДИА	не указана	1	Штука	888 697,00