Поставка медицинских расходных материалов (шовный материал)

7 000 000 RUB

Дата окончания приема заявок: 08.04.2024, 11:00

  • Государственная 44-ФЗ

    номер закупки в системе: 43231456

  • Способ размещения: электронный аукцион

  • Дата начала: 29.03.2024, 14:43

  • Организатор: доступно клиентам компании

Лоты (1 шт)

  1. Поставка медицинских расходных материалов (шовный материал)

    7 000 000 RUB

    • Размер обеспечения заявки: 70 000 RUB

    • Размер обеспечения исполнения контракта: 700 000 RUB

    Регионы, заказчики, места поставки:
    Регионы Заказчик Место поставки
    г Москва доступно клиентам компании доступно клиентам компании
    Объекты лота:
    Наименование Цена за ед. Кол-во Ед. изм. Сумма
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.. должны быть нить, соединенная с одной иглой.. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней.." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны.. "Нить должна быть отлична от цвета крови.." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2).." Должна быть МР 3,5.. USP 0.. "Длина нити должна быть не менее 75 см и не более 80 см; Длина иглы должна быть: не менее 29,5 мм и не более 30,0 мм.." Игла должна быть колюще-режущая, изгиб должен быть 4/8.. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470.. Срок сдерживания тканей: Должен быть 21 - 28 дней.. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1.. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук.. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наименование шовного материала и произ Соответствие не указана 1 Штука 338,67
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.. должна быть нить, соединенная с одной иглой.. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней.." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны.. "Нить должна быть отлична от цвета крови.." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2).." Должна быть МР 3,5.. USP 0.. "Длина нити должна быть не менее 65 см и не более 70 см; Длина иглы должна быть: не менее 29,5 мм и не более 30,0 мм.." Игла должна быть обратно-режущая, изгиб должен быть 3/8.. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470.. Должен быть 21 - 28 дней.. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1.. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук.. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наи Соответствие не указана 1 Штука 367,03
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. "Нить должна быть отлична от цвета крови." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2)." Должна быть МР 4. USP 1. "Длина нити должна быть не менее 75 см и не более 80 см; Длина иглы должна быть: не менее 29,5 мм и не более 30,0 мм." Игла должна быть колюще-режущая, массивная, усиленная, изгиб должен быть 4/8. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке Соответствие не указана 1 Штука 684,01
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. "Нить должна быть отлична от цвета крови." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2)." Должна быть МР 4. USP 1. "Длина нити должна быть не менее 75 см и не более 80 см; Длина иглы должна быть: не менее 39,5 мм и не более 39,9 мм." Игла должна быть колющая, массивная, усиленная, изгиб должен быть 4/8. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наимен Соответствие не указана 1 Штука 316,99
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней.." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны.. "Нить должна быть отлична от цвета крови.." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2).." Должна быть МР 4.. USP 1.. "Длина нити должна быть не менее 75 см и не более 80 см; Длина иглы должна быть: не менее 31,1 мм и не более 31,5 мм.." Игла должна быть колющая, изгиб должен быть 4/8.. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470.. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наименование шовно Соответствие не указана 1 Штука 318,65
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. "Нить должна быть отлична от цвета крови." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2)." Должна быть МР 2. USP 3/0. "Длина нити должна быть не менее 75 см и не более 80 см; Длина иглы должна быть: не менее 25,5 мм и не более 25,9 мм." Игла должна быть колюще-режущая, изгиб должен быть 4/8. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наименование шовног Соответствие не указана 1 Штука 367,03
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть неокрашенной. "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2)." Должна быть МР 2. USP 3/0. "Длина нити должна быть не менее 45 см и не более 50 см; Длина иглы должна быть: не менее 16,2 мм и не более 16,5 мм." Игла должна быть обратно-режущая, изгиб должен быть 3/8. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наименование шовного материала Соответствие не указана 1 Штука 323,65
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. "Нить должна быть отлична от цвета крови." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2)." Должна быть МР 5. USP 2. "Длина нити должна быть не менее 90 см и не более 92 см; Длина иглы должна быть: не менее 48,0 мм и не более 48,5 мм." Игла должна быть колюще-режущая, массивная, усиленная, изгиб должен быть 4/8. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке Соответствие не указана 1 Штука 832,49
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. "Нить должна быть отлична от цвета крови." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2)." Должна быть МР 5. USP 2. "Длина нити должна быть не менее 90 см и не более 92 см; Длина иглы должна быть: не менее 36,2 мм и не более 36,5 мм." Игла должна быть колющая, массивная, усиленная, изгиб должен быть 4/8. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наимен Соответствие не указана 1 Штука 417,08
    Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить "Нить хирургическая из полигликолевой кислоты, полинить." Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить, полученная полимеризацией гликолевой кислоты, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей или разреза путем сшивания или для лигирования мягких тканей; может комплектоваться иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования; может быть непокрытой или покрытой таким материалом как поликапролактон. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. должны быть нить, соединенная с одной иглой. "срок полного рассасывания должен быть 60 - 90 дней." Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. "Нить должна быть отлична от цвета крови." "Для нити через 1 неделю должно сохраняться 93 - 98 % первоначальной прочности, через 2 недели 60 - 65 %, через 3 недели 30 - 35%, через 4 недели 5-7 % первоначальной прочности (Данные на основании Biodegradability Study Doc.№ R-A-R-82 от 01.11.1999г, табл. 7.3.2)." Должна быть МР 3. USP 2/0. "Длина нити должна быть не менее 75 см и не более 80 см; Длина иглы должна быть: не менее 25,5 мм и не более 25,9 мм." Игла должна быть колющая, изгиб должен быть 4/8. Должен быть сплава мартенситной легированной стали серии не ниже AISI 470. Должен быть 21 - 28 дней. Крепление нити в игле должно осуществляться путём лазерного сверление ушка иглы с дальнейшим обжимом места крепления нити к ушку для обеспечения соотношение диаметра иглы и нити стремящегося к 1:1. Количество в упаковке: не менее или кратно 12 штук. "Нить с иглой должны быть упакованы в двойную стерильную упаковку, для обеспечения удобства и безопасности применения, упаковка должна быть влагоустойчивая. .." Внешняя одинарная упаковка должна иметь пропечатанную маркировку на русском языке (наименование шовного матер Соответствие не указана 1 Штука 273,59