Тендеры в Санкт-Петербурге - тендеры в СПб

Номер закупки в системе: 43571899

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:58

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Элементы замены типовые устройств ввода и вывода Соответствие нормативно-технической документации ТУ производителя Совместимость Катюша M247 Ресурс при 5% заполнении страницы, страница ≥ 45000, Элементы замены типовые устройств ввода и вывода Совместимость Катюша М247 Соответствие нормативно-технической документации ТУ производителя Ресурс при 5% заполнении страницы, страница ≥ 13000

Номер закупки в системе: 43571913

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:50

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Протез кровеносного сосуда синтетический Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза бифуркационная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждается в предварительной предоперационной подготовке. Фиксированная радиальная устойчивость каркаса протеза без потери гибкости. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н. Максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв >140 кг/см². Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность. Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥0,3 и ≤ 0,4 мм.Внутренний диаметр основного ствола протеза ≥13,9 и ≤ 14,1 мм. Внутренний диаметр браншей ≥ 6,9 и ≤ 7,1 мм. Общая длина протеза ≥ 44 и ≤ 46 см., Протез кровеносного сосуда синтетический Неизменяемые характеристи В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза бифуркационная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность . Изменяемые характеристи Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр основного ствола протеза ≥ 17,9 и ≤ 18,1 мм. Внутренний диаметр браншей ≥ 8,9 и ≤ 9,1 мм. Общая длина протеза ≥ 44 и ≤46 см., Протез кровеносного сосуда синтетический Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр основного ствола протеза ≥15,9 и ≤ 16,1 мм. Внутренний диаметр браншей ≥ 7,9 и ≤ 8,1 мм. Общая длина протеза ≥ 44 и ≤ 46 см. Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза бифуркационная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв >140 кг/см². Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность., Протез кровеносного сосуда синтетический Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза бифуркационная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность . Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр основного ствола протеза ≥ 19,9 и ≤ 20,1 мм. Внутренний диаметр браншей ≥ 9,9 и ≤ 10,1 мм. Общая длина протеза ≥ 44 и ≤46 см., Протез кровеносного сосуда синтетический Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза бифуркационная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность . Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр основного ствола протеза ≥ 21,9 и ≤ 22,1 мм. Внутренний диаметр браншей ≥ 10,9 и ≤ 11,1 мм. Общая длина протеза ≥ 44 и ≤46 см., Протез кровеносного сосуда синтетический Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза бифуркационная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность . Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр основного ствола протеза ≥ 23,9 и ≤ 24,1 мм. Внутренний диаметр браншей ≥ 11,9 и ≤ 12,1 мм. Общая длина протеза ≥ 44 и ≤46 см., Протез кровеносного сосуда синтетический Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр протеза ≥7,9 и ≤ 8,1 мм. Общая длина протеза ≥ 28 и ≤ 30 см. Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза линейная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность ., Протез кровеносного сосуда синтетический Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза линейная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность . Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр протеза ≥ 8,9 и ≤ 9,1 мм. Общая длина протеза ≥ 28 и ≤ 30 см., Протез кровеносного сосуда синтетический Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза линейная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность . Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр протеза ≥ 9,9 и ≤10,1 мм. Общая длина протеза ≥ 31 и ≤ 41 см., Протез кровеносного сосуда синтетический Изменяемые характеристики Толщина стенки ≥ 0,3 и ≤ 0,4 мм. Внутренний диаметр протеза ≥ 11,9 и ≤ 12,1 мм. Общая длина протеза ≥ 27 и ≤ 30 см. Неизменяемые характеристики В соответствии с ГОСТ Р ИСО 7198-2013. Материал протеза - полиэстер. Форма протеза линейная. Структура стенок протеза вязаная, двухслойная (двойная гладь), пористая.Текстильная основа протезов сосудов - полые трубки из полиэфирных многофиламентных многофиламентных нитей с низким удлинением. Наружный низкопрофильный велюр. Внутренняя поверхность протеза с гладким переплетением без велюра. Импрегнация модифицированным животным коллагеном I типа повышенной (фармацевтической) степени очистки. Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью. Не нуждаются в предварительной предоперационной подготовке. Радиальная устойчивость каркаса протеза. Устойчивость к поперечной дилатации. Отсутствует кровотечение из мест проколов протеза. Визуальный индикатор на скручивание и растяжение на внешней поверхности по всей длине протеза. Максимальное усилие до момента разрыва изделия ≥ 200 Н, максимальное удлинение протеза сосуда до момента разрыва изделия под переменной нагрузкой ≥ 200 %. Прочность на разрыв, устойчивость к дилатации 240 Н. Водопроницаемость мл/см² в минуту при 120мм Hg ≤ 5. Прочность после нанесения многократных проколов - соответствие разрывной нагрузке 15 Н. Прочность на разрыв >140 кг/см². Протез стерильный. Индивидуальная жесткая двойная стерильная упаковка с защитным фольгированием. Внутренний контейнер с протезом имеет наружную стерильность .

Номер закупки в системе: 43571914

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:51

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Электрофорез белков ИВД, набор, электрофоретический анализ Выполняемый анализ разделение и визуализация белковых фракций сыворотки крови или мочи на 5 фракций Количество определений ≥ 260 шт Тип образца сыворотка крови, концентрированная моча, Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Предварительное разведение образцов не требуется Внутренний контроль правильности проведения процедуры анализа для каждого теста наличие Аналитическая чувствительность (предел обнаружения),нг/мл ≤ 0.5, Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ В составе набора инструкция наличие В составк набора индивидуально упакованный картридж с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой 1 шт Время развития реакции ≤ 30 мин

Номер закупки в системе: 43571919

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:48

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноблот Образец для анализа Сыворотка, плазма крови объемом 20 мкл. Иммуносорбент тест-полоски (стрипы) из нитроцеллюлозной мембраны, на каждую из которых в виде поперечных полос нанесены рекомбинантные аналоги антигенов ВГС (Сore 1, Core 2, NS3, NS4, NS5), а также пять контрольных полос: контроли интенсивности окрашивания (минимальной - "0,5+", средней - "1+", максимальной - "3+"), контроль внесения образца (Кво), контроль специфичности реакции (КАГ) Назначение_ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноблота., Вирус парагриппа человека тип 2 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Исследуемый образец сыворотка(плазма) крови человека, не менее 10 мкл, предварительно разведенная 1:10 Суммарное время инкубации ≤ 75 мин Определяемый класс антител иммуноглобулин A (IgA)

Номер закупки в системе: 43571923

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:30

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека.. Количество тестов: не менее 3120 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 20 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 20 мл каждый. Метод: колориметрия (DPD). Стабильность на борту: не менее 21 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения Общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3000 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый. Метод: колориметрия (биуретовый). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного УФ кинетического определения Мочевины в сыворотке, плазме и моче человека. Количество тестов: не менее 2480 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый. Метод: кинетика, GLDH. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения мочевой кислоты в человеческих сыворотке, плазме и моче. Количество тестов: не менее 2500 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 30 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 12,5 мл каждый. Метод: ферментативный колориметрический (уриказа). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения Гамма-Глутамилтрансфераза в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 1000 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 18 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 18 мл каждый. Метод: кинетический колориметрический (IFCC). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения Холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3640 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 22,5 мл каждый. Метод: колориметрический ферментативный (CHO-POD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения триглицерида в человеческих сыворотке и плазме. Количество тестов: не менее 1160 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 20 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 5 мл каждый. Метод: ферментативный колориметрический (GPO/POD). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU

Номер закупки в системе: 43571930

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:27

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения лактатдегидрогеназы (ЛДГ), МКФ 1.1.1.27, в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 2560 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 20 мл каждый. Метод: кинетический по УФ-поглощению (IFCC). Стабильность на борту: не менее 21 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека кинетическим методом по УФ-поглощение. Количество тестов: не менее 3920 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 50 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый. Метод: кинетический по УФ-поглощению (IFCC).Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного фотометрического измерения альбумина в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 4480 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 54 мл каждый, Метод: колориметрия (бромкрезоловый зеленый). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ), в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 3920 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый. Метод: кинетический по УФ-поглощению, с активацией P-5-P (IFCC). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения креатинфосфокиназы (КФК), в сыворотке и плазме человека. Количество тестов: не менее 920 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 22 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 6 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 4 мл каждый. Метод: кинетический по УФ-поглощению (IFCC). Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного определения Креатинина в сыворотке и плазме крови человека. Количество тестов: не менее 3960 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 51 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 51 мл каждый. Метод: кинетический колориметрический, Яффе. Стабильность на борту: не менее 7 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного ферментного УФ-измерения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека.. Количество тестов: не менее 2440 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 25 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 12,5 мл каждый. Метод: гексокиназный. Стабильность на борту: не менее 30 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU, Реагенты диагностические Характеристика №1 Реагент для количественного фотометрического колориметрического измерения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека Количество тестов: не менее 6280 штук. Фасовка: не менее 4 флаконов по не менее 40 мл каждый, не менее 4 флаконов по не менее 40 мл каждый. Метод: колориметрия (DPD). Стабильность на борту: не менее 90 дней. Полная совместимость с анализаторами серии АU

Номер закупки в системе: 43571935

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:47

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Назначение Для экспресс-анализатора Лаура Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт

Номер закупки в системе: 43571963

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:48

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Вирус парагриппа человека тип 2 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество тестов ≥ 96 шт Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к вирусу парагриппа человека 2 типа (human parainfluenza virus 2) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Чувствительность и специфичность на стандартных панелях ≥ 100 %

Номер закупки в системе: 43571982

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 15.04.2024, 15:28

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: МИКАФУНГИН, МЕТОТРЕКСАТ, КАРБЕТОЦИН, БЕВАЦИЗУМАБ

Номер закупки в системе: 43572005

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 15.04.2024, 15:44

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: АЛТЕПЛАЗА, КАРБЕТОЦИН, ЛЕВОСИМЕНДАН, ЭПТИФИБАТИД

Номер закупки в системе: 43572034

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:46

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Вирус парагриппа тип 1 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность и специфичность на стандартных панелях ≥ 100 % Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа Соответствие Определяемый класс антител иммуноглобулин A (IgA)

Номер закупки в системе: 43572035

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:45

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Вирус парагриппа человека тип 3 антитела класса иммуноглобулин А (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа Соответствие Исследуемый образец сыворотка(плазма) крови человека, не менее 10 мкл, предварительно разведенная 1:10 Количество тестов ≥ 96 шт

Номер закупки в системе: 43572043

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:49

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Реагенты диагностические RFID метки для считывания прибором Наличие Фасовка: флакон объемом ≥ 80 см[3*];^мл Описание Концентрированный моющий раствор, используемый для очистки Анализатора мочи автоматического "LAURA XL"

Номер закупки в системе: 43572127

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 15.04.2024, 15:38

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: АЛЬФА-КЕТОГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА+Г...

Номер закупки в системе: 43572137

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 16:14

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Неонатальный тиреотропный гормон (неонатальный ТТГ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Принцип метода Твердофазный двусайтовый иммунофлюорометрический метод (прямой сэндвич-метод), в котором используются антитела против двух различных антигенных детерминант на молекуле ТТГ Антитела против ТТГ, меченные европием Наличие Контрольные материалы Наличие

Номер закупки в системе: 43572144

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:46

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: ВИЧ 1 антитела ИВД, набор, иммуноблот Готовый конъюгат (2 флакона по 30мл) Соответствие Суммарное время инкубации, мин ≤ 190 мин Аналитическая специфичность набора 100 %

Номер закупки в системе: 43572145

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:50

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов Количество наконечников 360 шт Количество флаконов 360 шт Назначение Набор предназначен для быстрого исследования мочевых культур с количественным измерением кинетики роста бактерий на анализаторе серии HB&L имеющийся в наличии у Заказчика.

Номер закупки в системе: 43572160

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:52

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Очиститель воздуха ультрафиолетовый Средняя продолжительность горения источника излучения ≥ 9000 ч Обеззараживание воздуха и поверхностей помещений I-V категорий в присутствии и в отсутствии людей. Наличие Возможность аппарата работать в двух режимах: 1) в режиме закрытого ультрафиолета - непрерывно в присутствии людей, режим рециркулятора закрытого типа; 2) в режиме открытого УФ-излучения только в отсутствии людей, режим облучателя открытого типа Наличие, Очиститель воздуха ультрафиолетовый Фильтрация входного воздушного потока. Наличие Источник излучения - безозоновые бактерицидные ультрафиолетовые лампы, ≥ 3 шт Предотвращение возможности выхода наружу УФ излучения конструкцией корпуса - лабиринтные экраны Наличие

Номер закупки в системе: 43572173

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 15.04.2024, 15:48

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Услуги по организации показа спектаклей, концертов и иных зрелищных программ (произведений исполнительского искусства), включая мероприятия по продвижению исполнительских искусств Требования к количественным характеристикам (объему) услуг 2 1.5. Монтаж сборно-разборных конструкций сцены осуществляется согласно схемы (приложение №7 к техническому заданию) Несущий каркас выполнен из металлического профиля системы "Layer", произведенного серийно, из алюминия и стали, защищенного от коррозии горячим цинкованием. Горизонтальные плоскости выполнены из сценических модулей системы "Layer" 2м×1м. В местах, где необходимы элементы нестандартных типоразмеров, горизонтальные плоскости выполняются из бакелитовой фанеры, толщиной не менее 12мм. на каркасе из бруса размером не менее 50мм×50мм. Весь используемый брус и фанера должны быть обработаны противопожарным раствором. Для установки конструкции на ледовое поле, необходимо предусмотреть подкладки под металлический каркас, для выравнивания конструкции по горизонтальной плоскости. Декорационное оформление выполняется листовым матово-глянцевым пластиком Gebau HIPS: толщиной 2мм белого цвета, Крепление пластика к конструктиву осуществляется с помощью скрытого крепления. Крепление на саморезы, скобы и т.д. категорически не допускается.1.6. Монтаж конструкции декоративного задника осуществляется из сборно-разборных металлоконструкций, установленных за сценой. Металлоконструкции декорируются черной тканью. (приложение №8 к техническому заданию)1.7. Монтаж светодиодного видео экрана осуществляется на изогнутых элементах конструкций декоративного задника согласно схемы (приложение №9 техническому заданию)1.8. Монтаж светового оборудования осуществляется согласно плану (Приложение №10 к Техническому заданию). Место расположения световых приборов может быть изменено по запросу представителя Заказчика во время монтажа. Световое оборудование, которое не указано на схеме монтажа, но указано в спецификации монтируется в присутствии представителя Заказчика, на пол вокруг ледового поля по согласованию с заказчиком. Требования к количественным характеристикам (объему) услуг 1 1.1. Монтаж ферменных конструкций и подъемного механизмов, осуществляется в количестве, необходимом для монтажа оборудования, указанного в пп 1.2 - 1.10. Все ферменные конструкции должны быть окрашены в черный цвет или задрапированы черной тканью (наличие сертификатов на противопожарную обработку обязательно).1.2. Монтаж звукового оборудования, осуществляется, в конфигурации, указанной на схеме (Приложение №3 к Техническому заданию) Звукоусилительный комплекс должен обеспечивать равномерное звуковое покрытие зрительских мест, а также сценического пространства на льду. Конфигурация должна состоять из основных портальных акустических систем, дополнительных акустических систем (направленных на боковые зрительские места), сабвуферов и мониторных систем (предназначенных для озвучивания ледовой площадки). Уровень звукового давления должен соответствовать указанному на акустическом проекте, предоставленном Заказчиком. (Приложение №4 к Техническому заданию)1.3. Монтаж видеопроекционного оборудования осуществляется на ферменные конструкции, указанные на схеме (Приложение №5 к Техническому заданию). Расположение оборудования на данных ферменных конструкциях должно обеспечивать проекцию видео контента на ледовом покрытии площадки, с размером картинки не менее 22*46м.1.4. Предоставление и монтаж сборно-разборных зрительских трибун (партер). Монтаж трибун и расстановка зрительских мест осуществляется согласно схемы (Приложение №6 к Техническому заданию). Количество рядов на трибуне - 5. Количество уровней трибуны -3 Обеспечение технического сопровождения 2.9. Обеспечить техническое сопровождение предоставленного оборудования: обязательно дежурство технических специалистов на протяжении времени нахождения звукового, светового и видеопроекционного оборудования, оборудования спецэффектов в месте выполнения работ. Количество специалистов: • техник з

Номер закупки в системе: 43572184

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 15.04.2024, 15:37

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Адаптер для установки манипуляционной системы на инвертированный микроскоп. Возможность перемещения микроинструмента в четырех направлениях. Управление перемещением микроинструмента реализовано при помощи масляно-гидравлической системы. Перемещение по осям X, Y, Z за один полный оборот регулировочной рукоятки 250 мкм. Цена деления регулировочной рукоятки осей X, Y, Z, 5 мкм. Перемещение по оси T за один полный оборот регулировочной рукоятки 1000 мкм. Цена деления регулировочной рукоятки оси T 20 мкм. Ключ шестигранный. Тип: механический. Материал: твердая анодированная сталь. Закрытая X-образная направляющая, расположенная внизу. Привод: правый, 135 мм (выдвигается на 15 мм) с регулировкой трения. Не содержит электрических соединений. Полная совместимость с Микроскопом инвертированным для лабораторных исследований Axio Observer D1 зав.№ 3833000554 инв№ 1868/01 соответствие Диапазон перемещения по осям X, Y, Z ≥ 10 мм Диапазон перемещения по оси T (вдоль держателя микроинструмента) ≥ 10 мм, Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Пневматический микроинъектор с двумя коаксиальными рукоятками для осуществления микроинъекций с различной скоростью. Кнопка сброса избыточного давления в пневматическом инъекторе. Полная совместимость с Микроскопом инвертированным для лабораторных исследований Axio Observer D1 зав.№ 3833000554 инв№ 1868/01 соответствие Ход плунжера пневматического микроинъектора ≥ 40 мм Габариты пневматического инъектора: ширина, мм не более 180-220 мм, Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки Зажим держателя пипетки используется для удержания держателя пипетки в любом желаемом положении, что упрощает замену пипетки. Магнитное крепление зажима держателя пипетки. Полная совместимость с Микроскопом инвертированным для лабораторных исследований Axio Observer D1 зав.№ 3833000554 инв№ 1868/01 соответствие Зажим держателя пипетки ≥ 2 шт Вес ≤ 21 г