Курганская область: тендеры и закупки в Кургане и других городах

Номер закупки в системе: 43515841

Способ размещения: малая закупка

Дата начала: 12.04.2024, 07:06

Место поставки: доступно клиентам компании

Номер закупки в системе: 43383809

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 07.04.2024, 21:51

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки 1/2 одноразовые пластиковые микрокюветы Соответствие Реакционные кюветы для проведения исследований на анализаторе Nephstar Plus в упаковке ≥ 100 шт Кюветы акриловые размером, мм не более 45 х 12 х 12

Номер закупки в системе: 43383811

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 07.04.2024, 21:05

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Определение активности C3 должно проводиться нефелометрическим кинетическим методом Соответствие В состав набора должны входить жидкие реагенты: антисыворотка к С3 - 1 фл. по 2,0 мл; реакционный буфер - 1 фл. по 25,0 мл; контроль с паспортными данными для анализатора Nephstar Plus- 1 фл. по 03 мл, магнитная карта с данными калибровки для анализатора Nephstar Plus- 1 шт. Количество тестов ≤ 50, Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Определение активности C4 должно проводиться нефелометрическим кинетическим методом Соответствие В состав набора должны входить жидкие реагенты: антисыворотка к С4 - 1 фл. по 2,0 мл; реакционный буфер - 1 фл. по 25,0 мл; контроль с паспортными данными для анализатора Nephstar Plus - 1 фл. по 0,3 мл, магнитная карта с данными калибровки для анализатора Nephstar Plus- 1 шт. Количество тестов ≤ 50, Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Определение активности иммуноглобулина A должно проводиться нефелометрическим кинетическим методом Соответствие В состав набора должны входить жидкие реагенты: антисыворотка к иммуноглобулину A - 1 фл. по 2,0 мл; реакционный буфер - 1 фл. по 25,0 мл; контроль с паспортными данными для анализатора Nephstar Plus- 1 фл. по 0,3 мл, магнитная карта с данными калибровки для анализатора Nephstar Plus - 1 шт. Количество тестов ≤ 50, Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Определение активности иммуноглобулина G должно проводиться нефелометрическим кинетическим методом Соответствие В состав набора должны входить жидкие реагенты: антисыворотка к иммуноглобулину G - 1 фл. по 2,0 мл; реакционный буфер - 1 фл. по 25,0 мл; контроль с паспортными данными для анализатора Nephstar Plus- 1 фл. по 0,3 мл, магнитная карта с данными калибровки для анализатора Nephstar Plus - 1 шт. Количество тестов ≤ 50, Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Определение активности иммуноглобулина M должно проводиться нефелометрическим кинетическим методом Соответствие В состав набора должны входить жидкие реагенты: антисыворотка к иммуноглобулину М - 1 фл. по 2,0 мл; реакционный буфер - 1 фл. по 25,0 мл; контроль с паспортными данными для анализатора Nephstar Plus- 1 фл. по 0,3 мл, магнитная карта с данными калибровки для анализатора Nephstar Plus - 1 шт. Количество тестов ≤ 50

Номер закупки в системе: 43386581

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:19

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Герметичность (AQL) ≤ 0.65 Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Длина ≥ 280 мм, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 Структура материала С добавлением нитрила: наружный слой - латекс, внутренний - нитрил, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 600 % Усилие при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 9 Н Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386579

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:20

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Длина ≥ 280 мм Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Манжета Обрезана (без венчика) Индивидуальная упаковка Полимерная Метод стерилизации Радиационный, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Внутренняя отделка Полимерное с увлажнителем (указать состав в заявке) Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом Внутренняя отделка Полимерное покрытие с увлажнителем Структура материала С добавлением нитрила: наружный слой - латекс, внутренний - нитрил, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Материал Полиизопрен или неопрен Длина наружной перчатки ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Внутренняя отделка Полимерное покрытие Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386582

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:23

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.13 и ≤ 0.18 мм, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 Структура материала С добавлением нитрила: наружный слой - латекс, внутренний - нитрил, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Длина наружной перчатки ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386586

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:18

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Внутренняя отделка Полимерное покрытие Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Длина ≥ 280 мм Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Герметичность (AQL) ≤ 0.65 Устойчивость к проникновению переносимых с кровью патогенов Соответствие тесту АСТМ Ф-1671 (ASTM F-1671), наличие протоколов испытаний Длина ≥ 280 мм, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Внутренняя отделка Полимерное с увлажнителем (указать состав в заявке), Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 600 % Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≤ 3 Н Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386590

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:21

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Манжета Обрезана (без венчика) Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Метод стерилизации Радиационный, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 Структура материала С добавлением нитрила: наружный слой - латекс, внутренний - нитрил, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 600 % Усилие при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 9 Н Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386592

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:16

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Герметичность (AQL) ≤ 0.65 Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Длина ≥ 280 мм, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Герметичность (AQL ≤ 0.65 Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 600 % Усилие при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 9 Н Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386593

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:19

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Длина ≥ 280 мм Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Герметичность (AQL) ≤ 0.65 Устойчивость к проникновению переносимых с кровью патогенов Соответствие тесту АСТМ Ф-1671 (ASTM F-1671), наличие протоколов испытаний Длина ≥ 280 мм, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Внутренняя отделка Полимерное с увлажнителем (указать состав в заявке) Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом Внутренняя отделка Полимерное покрытие с увлажнителем Структура материала С добавлением нитрила: наружный слой - латекс, внутренний - нитрил, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Материал Полиизопрен или неопрен, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Внутренняя отделка Полимерное покрытие Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386602

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:22

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Манжета Обрезана (без венчика) Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Метод стерилизации Радиационный, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 Структура материала С добавлением нитрила: наружный слой - латекс, внутренний - нитрил, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Длина наружной перчатки ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0;9,5 Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386605

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:15

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Длина ≥ 280 мм Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Герметичность (AQL) ≤ 0.65 Устойчивость к проникновению переносимых с кровью патогенов Соответствие тесту АСТМ Ф-1671 (ASTM F-1671), наличие протоколов испытаний Длина ≥ 280 мм, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Внутренняя отделка Полимерное с увлажнителем (указать состав в заявке) Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Микротекстурированная или гладкая с противоскользящим эффектом Внутренняя отделка Полимерное покрытие с увлажнителем Структура материала С добавлением нитрила: наружный слой - латекс, внутренний - нитрил, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≥ 600 % Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) внутренней перчатки ≤ 3 Н Цвет внутренней перчатки Синий или зеленый, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Внутренняя отделка Полимерное покрытие Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43386607

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 06:23

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.16 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Длина ≥ 280 мм Одинарная толщина (в области ладони) ≥ 0.18 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ≥ 12.5 Н Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.13 и ≤ 0.18 мм Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ≤ 2 Н, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 240 мм Назначение Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев и ладони Внутренняя отделка Полимерное с увлажнителем (указать состав в заявке) Длина ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные Герметичность (AQL ≤ 0.65 Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Размер 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Длина ≥ 260 мм Одинарная толщина (в области пальцев) ≥ 0.11 мм, Перчатки резиновые прочие Фасовка Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние Материал Полиизопрен или неопрен Длина наружной перчатки ≥ 280 мм, Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Внешняя отделка Гладкие Внутренняя отделка Полимерное покрытие Цвет Синий или зеленый, Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Внутреннее покрытие Полимерное абсорбирующее на основе синтетического флока Структура перчатки Двухслойная Цвет наружного слоя Синий или зеленый

Номер закупки в системе: 43392064

Способ размещения: другой тип аукциона

Дата начала: 08.04.2024, 10:00

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: На право заключения договора выполнения работ по изготовлению полиграфической продукции

Номер закупки в системе: 43394552

Способ размещения: электронный аукцион

Дата начала: 08.04.2024, 09:33

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: ВАНКОМИЦИН, УРАПИДИЛ, ДОКСИЦИКЛИН, МЕНАДИОНА НАТРИЯ БИСУЛЬФИТ, СОТАЛОЛ, ИВАБРАДИН, НИТРОГЛИЦЕРИН, АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, ДЕКСТРОЗА, МЕСАЛАЗИН

Номер закупки в системе: 43408174

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 08.04.2024, 12:24

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Шины и прочие приспособления для лечения переломов Возможные варианты винтов Транспедикулярные моноаксиальные винты для стержня диаметром 5.5 мм должны иметь следующие варианты диаметра винтов: 4,5, 5,5мм и 6,5мм соответственно (на выбор Заказчика) Транспедикулярный моноаксиальный винт должен иметь головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 3 мм и не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка и ножка винта должны быть монолитны Соответствие Импланты для стержне-винтовой стабилизации грудного и поясничного отделов позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава, коммерческого титана Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Стержень изготовлен из титанового сплава Соответствие Наличие литерной маркировки производителя. Стержень прямой и изогнутый для жесткой фиксации. Стержень имеет пулевидные окончания с 2-х сторон. На обоих концах поперечная прорезь 7 мм для фиксации специальным инструментом для установки стержня. Имеется возможность моделирования стержня специальным инструментом Соответствие Размеры диаметр 5,5 мм, длина в диапазоне от 40 мм до 200 мм (шаг 10 мм), Шины и прочие приспособления для лечения переломов На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта имеется "протрузионный" шип, который врезается в поверхность стержня и добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт" Соответствие Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет диапазон 5-7 Н*м Соответствие Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Наличие литерной маркировки производителя. Блокирующий винт является двухкомпонентным. Блокирующий винт состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней цилиндрической, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта полая, имеет наружный диаметр 7 мм, высоту 5 мм, а также имеет внутренний шестигранный шлиц, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта. На фиксирующей части блокирующего винта сверху имеется внутренний шлиц типа "звездочки" для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части). Размер посадочного гнезда блокирующего винта - 8 мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом не менее 2,6 мм и не более 3,0 мм и постоянным диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие головка винта должна быть фиксирована к ножке таким образом, чтобы угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлял не менее 28° при любом диаметре ножки винта. Конец ножки, фиксированный в головке должен иметь внутренний шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота не более 16,2 мм, сагиттальная ширина не более 9,2 мм, диаметр не более 12,7 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,6 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие Внешняя должна являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол не менее -5˚ (для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания, более прочной фиксации головки имплантата и устранения риска её перекоса и заклинивания в процессе закручивания). На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта должен иметься "протрузионный" шип, длиной не менее 1 мм, который, врезаясь в поверхность стержня, добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт". Соответствие Винт должен быть совместим со стержнями стандартного диаметра 5.5мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах. Стержень прямой для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации Соответствие Диаметр импланта: стандартный 5.5 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава и сплава кобальт-хром Соответствие Необходимо наличие цветовой маркировки (достигается путем анодизации поверхности имплантатов) и литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Транспедикулярный полиаксиальный винт должен иметь головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта расположены круглые гнезда диаметром не более 4,0 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Основание головки винта имеет скошенные края, для меньшего повреждения прилежащих элементов позвонков в процессе установки винта. Головка винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы и имеет внутренний шестигранный шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота 16,5 мм, диаметр 13,5 мм; сагиттальная ширина головки винта 9,2 мм Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт транспедикулярный моноаксиальный. Имплант предназначен для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Материал изготовления титановый сплав разрешенный для имплантации в организм человека. Наличие цветовой маркировки производителя. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярный моноаксиальный винт имеет головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие Головка винта имеет диаметр не менее 12 мм и не более 13 мм, высоту не менее 13 мм и не более 14 мм Головка и ножка винта монолитны Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие

Номер закупки в системе: 43408173

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 08.04.2024, 12:25

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для стержне-винтовой стабилизации грудного и поясничного отделов позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава, коммерческого титана Соответствие Наличие литерной маркировки производителя Соответствие Размеры длина винта для винтов диаметром 5.5 мм должна быть в диапазоне от 35 до 50 мм с шагом 5 мм, длина винта для винтов диаметром 6.5 мм должна быть в диапазоне от 35 до 50 мм с шагом 5 мм. Размеры головки винта: высота не менее 16,5 мм и не более 16.7мм, сагиттальная ширина не менее 9,0 мм и не более 9.2мм, диаметр не менее 12,3 мм и не более 12.7мм. Высота профиля не более 16,17мм. Головка винта должна иметь диаметр не менее 12,3 мм и не более 12,7 мм, высоту не более 16,17 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Стержень изготовлен из титанового сплава Соответствие Наличие литерной маркировки производителя. Стержень прямой и изогнутый для жесткой фиксации. Стержень имеет пулевидные окончания с 2-х сторон. На обоих концах поперечная прорезь 7 мм для фиксации специальным инструментом для установки стержня. Имеется возможность моделирования стержня специальным инструментом Соответствие Размеры диаметр 5,5 мм, длина в диапазоне от 40 мм до 200 мм (шаг 10 мм), Шины и прочие приспособления для лечения переломов Внешняя резьба реверсивная, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол - 5˚, для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания; для прочного фиксирования головки имплантата, а также устранения риска её перекоса в процессе закручивания Соответствие На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта имеется "протрузионный" шип, который врезается в поверхность стержня и добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт" Соответствие Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет диапазон 5-7 Н*м Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом не менее 2,6 мм и не более 3,0 мм и постоянным диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие головка винта должна быть фиксирована к ножке таким образом, чтобы угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлял не менее 28° при любом диаметре ножки винта. Конец ножки, фиксированный в головке должен иметь внутренний шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота не более 16,2 мм, сагиттальная ширина не более 9,2 мм, диаметр не более 12,7 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,6 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие Внешняя должна являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол не менее -5˚ (для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания, более прочной фиксации головки имплантата и устранения риска её перекоса и заклинивания в процессе закручивания). На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта должен иметься "протрузионный" шип, длиной не менее 1 мм, который, врезаясь в поверхность стержня, добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт". Соответствие Винт должен быть совместим со стержнями стандартного диаметра 5.5мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах. Стержень прямой для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации Соответствие Диаметр импланта: стандартный 5.5 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Головка винта должна быть изготовлена из сплава кобальт-хром для повышения прочности. Головка винта должна быть оснащена блокирующим механизмом, который при закручивании винта блокирующего (гайки), давит на стержень и на головку винта, фиксируя при этом все оси. Головка винта должна быть зафиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке сферической формы должен иметь внутренний шлиц стандартного типа TORX-25 ("звездочка") для фиксации инструмента в процессе имплантации. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта должен составлять не менее 25° при любом диаметре ножки винта Соответствие Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Диаметр резьбы винта должен быть постоянным, а тело винта должно сужаться к кончику, обеспечивая разный тип резьбы для кортикальной и губчатой кости. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Стержень винта должен иметь самонарезающий кончик, однозаходную резьбу с шагом резьбы в дистальной части - не менее 3.5 мм и не более 4.0 мм, в проксимальной части - с удвоенной частотой. Винт должен быть совместим со стержнями стандартного диаметра 5.5мм Соответствие Головка винта должна иметь диаметр не менее 11,5 мм и не более 13,0 мм, высоту не менее 17,0 мм и не более 19,0 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Основание головки винта имеет скошенные края, для меньшего повреждения прилежащих элементов позвонков в процессе установки винта. Головка винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы и имеет внутренний шестигранный шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота 16,5 мм, диаметр 13,5 мм; сагиттальная ширина головки винта 9,2 мм Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт транспедикулярный моноаксиальный. Имплант предназначен для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Материал изготовления титановый сплав разрешенный для имплантации в организм человека. Наличие цветовой маркировки производителя. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярный моноаксиальный винт имеет головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие Головка винта имеет диаметр не менее 12 мм и не более 13 мм, высоту не менее 13 мм и не более 14 мм Головка и ножка винта монолитны Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие

Номер закупки в системе: 43408176

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 08.04.2024, 12:24

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Шины и прочие приспособления для лечения переломов Возможные варианты винтов Транспедикулярные моноаксиальные винты для стержня диаметром 5.5 мм должны иметь следующие варианты диаметра винтов: 4,5, 5,5мм и 6,5мм соответственно (на выбор Заказчика) Транспедикулярный моноаксиальный винт должен иметь головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 3 мм и не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка и ножка винта должны быть монолитны Соответствие Совместимость со стандартным стержнем диаметром 5,5 мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Стержень изготовлен из титанового сплава Соответствие Размеры диаметр 5,5 мм, длина в диапазоне от 40 мм до 200 мм (шаг 10 мм) Наличие литерной маркировки производителя. Стержень прямой и изогнутый для жесткой фиксации. Стержень имеет пулевидные окончания с 2-х сторон. На обоих концах поперечная прорезь 7 мм для фиксации специальным инструментом для установки стержня. Имеется возможность моделирования стержня специальным инструментом Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта имеется "протрузионный" шип, который врезается в поверхность стержня и добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт" Соответствие Внешняя резьба реверсивная, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол - 5˚, для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания; для прочного фиксирования головки имплантата, а также устранения риска её перекоса в процессе закручивания Соответствие Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Наличие литерной маркировки производителя. Блокирующий винт является двухкомпонентным. Блокирующий винт состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней цилиндрической, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта полая, имеет наружный диаметр 7 мм, высоту 5 мм, а также имеет внутренний шестигранный шлиц, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта. На фиксирующей части блокирующего винта сверху имеется внутренний шлиц типа "звездочки" для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части). Размер посадочного гнезда блокирующего винта - 8 мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом не менее 2,6 мм и не более 3,0 мм и постоянным диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие головка винта должна быть фиксирована к ножке таким образом, чтобы угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлял не менее 28° при любом диаметре ножки винта. Конец ножки, фиксированный в головке должен иметь внутренний шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Транспедикулярный винт должен иметь головку "камертонного типа" Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,6 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие Внешняя должна являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол не менее -5˚ (для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания, более прочной фиксации головки имплантата и устранения риска её перекоса и заклинивания в процессе закручивания). На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта должен иметься "протрузионный" шип, длиной не менее 1 мм, который, врезаясь в поверхность стержня, добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт". Соответствие Необходимо наличие цветовой маркировки (достигается путем анодизации поверхности имплантатов) и литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава Соответствие Рабочая длина (без шестигранного кончика) ≥ 500 мм Диаметр импланта: стандартный 5.5 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Головка винта должна быть изготовлена из сплава кобальт-хром для повышения прочности. Головка винта должна быть оснащена блокирующим механизмом, который при закручивании винта блокирующего (гайки), давит на стержень и на головку винта, фиксируя при этом все оси. Головка винта должна быть зафиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке сферической формы должен иметь внутренний шлиц стандартного типа TORX-25 ("звездочка") для фиксации инструмента в процессе имплантации. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта должен составлять не менее 25° при любом диаметре ножки винта Соответствие Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Диаметр резьбы винта должен быть постоянным, а тело винта должно сужаться к кончику, обеспечивая разный тип резьбы для кортикальной и губчатой кости. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Стержень винта должен иметь самонарезающий кончик, однозаходную резьбу с шагом резьбы в дистальной части - не менее 3.5 мм и не более 4.0 мм, в проксимальной части - с удвоенной частотой. Винт должен быть совместим со стержнями стандартного диаметра 5.5мм Соответствие Головка винта должна иметь диаметр не менее 11,5 мм и не более 13,0 мм, высоту не менее 17,0 мм и не более 19,0 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Основание головки винта имеет скошенные края, для меньшего повреждения прилежащих элементов позвонков в процессе установки винта. Головка винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы и имеет внутренний шестигранный шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота 16,5 мм, диаметр 13,5 мм; сагиттальная ширина головки винта 9,2 мм Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт транспедикулярный моноаксиальный. Имплант предназначен для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Материал изготовления титановый сплав разрешенный для имплантации в организм человека. Наличие цветовой маркировки производителя. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярный моноаксиальный винт имеет головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие Головка винта имеет диаметр не менее 12 мм и не более 13 мм, высоту не менее 13 мм и не более 14 мм Головка и ножка винта монолитны Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Совместимость со стандартным стержнем диаметром 5,5 мм Соответствие

Номер закупки в системе: 43410055

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 08.04.2024, 14:34

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Шины и прочие приспособления для лечения переломов Транспедикулярный моноаксиальный винт должен иметь головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 3 мм и не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка и ножка винта должны быть монолитны Соответствие Импланты для стержне-винтовой стабилизации грудного и поясничного отделов позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава, коммерческого титана Соответствие Наличие литерной маркировки производителя Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Стержень изготовлен из титанового сплава Соответствие Наличие литерной маркировки производителя. Стержень прямой и изогнутый для жесткой фиксации. Стержень имеет пулевидные окончания с 2-х сторон. На обоих концах поперечная прорезь 7 мм для фиксации специальным инструментом для установки стержня. Имеется возможность моделирования стержня специальным инструментом Соответствие Размеры диаметр 5,5 мм, длина в диапазоне от 40 мм до 200 мм (шаг 10 мм), Шины и прочие приспособления для лечения переломов На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта имеется "протрузионный" шип, который врезается в поверхность стержня и добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт" Соответствие Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет диапазон 5-7 Н*м Соответствие Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Наличие литерной маркировки производителя. Блокирующий винт является двухкомпонентным. Блокирующий винт состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней цилиндрической, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта полая, имеет наружный диаметр 7 мм, высоту 5 мм, а также имеет внутренний шестигранный шлиц, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта. На фиксирующей части блокирующего винта сверху имеется внутренний шлиц типа "звездочки" для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части). Размер посадочного гнезда блокирующего винта - 8 мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом не менее 2,6 мм и не более 3,0 мм и постоянным диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие головка винта должна быть фиксирована к ножке таким образом, чтобы угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлял не менее 28° при любом диаметре ножки винта. Конец ножки, фиксированный в головке должен иметь внутренний шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота не более 16,2 мм, сагиттальная ширина не более 9,2 мм, диаметр не более 12,7 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,6 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие Внешняя должна являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол не менее -5˚ (для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания, более прочной фиксации головки имплантата и устранения риска её перекоса и заклинивания в процессе закручивания). На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта должен иметься "протрузионный" шип, длиной не менее 1 мм, который, врезаясь в поверхность стержня, добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт". Соответствие Винт должен быть совместим со стержнями стандартного диаметра 5.5мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах. Стержень прямой для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации Соответствие Диаметр импланта: стандартный 5.5 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава и сплава кобальт-хром Соответствие Необходимо наличие цветовой маркировки (достигается путем анодизации поверхности имплантатов) и литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Транспедикулярный полиаксиальный винт должен иметь головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта расположены круглые гнезда диаметром не более 4,0 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Основание головки винта имеет скошенные края, для меньшего повреждения прилежащих элементов позвонков в процессе установки винта. Головка винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением; конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы и имеет внутренний шестигранный шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота 16,5 мм, диаметр 13,5 мм; сагиттальная ширина головки винта 9,2 мм Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт транспедикулярный моноаксиальный. Имплант предназначен для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Материал изготовления титановый сплав разрешенный для имплантации в организм человека. Наличие цветовой маркировки производителя. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярный моноаксиальный винт имеет головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие Головка винта имеет диаметр не менее 12 мм и не более 13 мм, высоту не менее 13 мм и не более 14 мм Головка и ножка винта монолитны Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие

Номер закупки в системе: 43410057

Способ размещения: запрос котировок

Дата начала: 08.04.2024, 14:35

Место поставки: доступно клиентам компании

Объекты закупки: Шины и прочие приспособления для лечения переломов Стержень изготовлен из титанового сплава Соответствие Наличие литерной маркировки производителя. Стержень прямой и изогнутый для жесткой фиксации. Стержень имеет пулевидные окончания с 2-х сторон. На обоих концах поперечная прорезь 7 мм для фиксации специальным инструментом для установки стержня. Имеется возможность моделирования стержня специальным инструментом Соответствие Размеры диаметр 5,5 мм, длина в диапазоне от 40 мм до 200 мм (шаг 10 мм), Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт канюлированый, т.е. через ножку винта проходит отверстие диаметром 1,5 мм, для введения имплантата по направляющему инструменту (спице) Соответствие Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта Соответствие Винт изготовлен из титанового сплава Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Транспедикулярный моноаксиальный винт должен иметь головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 3 мм и не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка и ножка винта должны быть монолитны Соответствие Импланты для стержне-винтовой стабилизации грудного и поясничного отделов позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава, коммерческого титана Соответствие Наличие литерной маркировки производителя Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта имеется "протрузионный" шип, который врезается в поверхность стержня и добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт" Соответствие Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет диапазон 5-7 Н*м Соответствие Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Наличие литерной маркировки производителя. Блокирующий винт является двухкомпонентным. Блокирующий винт состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней цилиндрической, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта полая, имеет наружный диаметр 7 мм, высоту 5 мм, а также имеет внутренний шестигранный шлиц, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта. На фиксирующей части блокирующего винта сверху имеется внутренний шлиц типа "звездочки" для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части). Размер посадочного гнезда блокирующего винта - 8 мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не более 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства. Винт должен иметь самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом не менее 2,6 мм и не более 3,0 мм и постоянным диаметром - для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта должен иметь тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов Соответствие головка винта должна быть фиксирована к ножке таким образом, чтобы угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составлял не менее 28° при любом диаметре ножки винта. Конец ножки, фиксированный в головке должен иметь внутренний шлиц для фиксации отвертки в процессе имплантации Соответствие Размеры головки винта высота не более 16,2 мм, сагиттальная ширина не более 9,2 мм, диаметр не более 12,7 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,6 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие Внешняя должна являться реверсивной, т.е. иметь противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол не менее -5˚ (для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень, исключения расклинивания, более прочной фиксации головки имплантата и устранения риска её перекоса и заклинивания в процессе закручивания). На погружаемой плоской нижней поверхности блокирующего винта должен иметься "протрузионный" шип, длиной не менее 1 мм, который, врезаясь в поверхность стержня, добавляет прочности узлу "головка имплантата-стержень-блокирующий винт". Соответствие Винт должен быть совместим со стержнями стандартного диаметра 5.5мм Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах. Стержень прямой для жесткой фиксации должен иметь шестигранный кончик для захвата специальным инструментом и деротации Соответствие Диаметр импланта: стандартный 5.5 мм, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава и сплава кобальт-хром Соответствие Необходимо наличие цветовой маркировки (достигается путем анодизации поверхности имплантатов) и литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Транспедикулярный полиаксиальный винт должен иметь головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта расположены круглые гнезда диаметром не более 4,0 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Винт транспедикулярный моноаксиальный. Имплант предназначен для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Материал изготовления титановый сплав разрешенный для имплантации в организм человека. Наличие цветовой маркировки производителя. Наличие литерной маркировки производителя. Транспедикулярный моноаксиальный винт имеет головку "камертонного типа". На боковых стенках головки винта должны быть расположены круглые гнезда диаметром не менее 4 мм - для фиксации хирургических инструментов в процессе осуществления сложных корригирующих маневров - деротации, бокового перемещения, реклинации и фиксации стержня в ходе оперативного вмешательства Соответствие Головка винта имеет диаметр не менее 12 мм и не более 13 мм, высоту не менее 13 мм и не более 14 мм Головка и ножка винта монолитны Соответствие, Шины и прочие приспособления для лечения переломов Импланты для дорсальной транспедикулярной фиксации грудного, поясничного и пояснично-крестцового отделов позвоночника при проведении открытых и минимально-инвазивных операций в процессе хирургического лечения травматических повреждений, дегенеративных заболеваний, деформаций и опухолевых поражений позвоночника. Компоненты системы должны быть изготовлены из титанового сплава Соответствие Необходимо наличие литерной маркировки производителя на имплантах Соответствие Винт блокирующий должен быть полностью совместим с винтом транспедикулярным и состоять из двух частей: нижней фиксирующей высотой не более 4,5 мм, погружающейся в головку имплантата, имеющей внешнюю резьбу G4, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта должна иметь высоту не менее 7,5 мм, для удобного процесса сепарации этой части блокирующего винта и безопасного удаления ее из области операционного поля. На фиксирующей части блокирующего винта сверху должен иметься внутренний шлиц типа TORX-25 ("звездочка") для ревизионного вмешательства (после сепарации верхней части) Соответствие